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题目内容
（请给出正确答案）
在现实生活中，女性色盲的人数（）。
- A、大大多于男性色盲的人数
- B、和男性色盲的人数相等
- C、略少于男性色盲的人数
- D、大大少于男性色盲的人数
参考答案
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考题
A型血色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型B型，且色盲，第二个丈夫血型为A型，色觉正常，此妇人生了4个小孩，这4个小孩中第二个大夫的孩子是A、男孩、O型血、色盲B、女性、A型血、色盲C、女性、O型血、色盲D、女性、B型血、色觉正常E、男性、B型血、色觉正常
考题
红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病，某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共3000人（男性1498人，女性1502人），调查结果发现有红绿色盲患者43个（男性41人，女性2人），如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者，则红绿色盲的基因频率约是（）
考题
色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常（纯合）×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲A、①③B、②④C、①②③D、①②③④
考题
某女性患红绿色盲，下列说法正确的是（不考虑基因突变）（）A、该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因B、该女性一定遗传了其祖母的色盲基因C、该女性与正常男性结婚，儿子不一定患色盲D、该女性的女儿一定是色盲基因携带者
考题
下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是（）A、色盲患者女性多于男性B、若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的C、人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因BD、男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象
考题
红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群，每10个男性就有一个色盲，那么：（）A、女性色盲比例远低于男性，但具体比例无法由题干条件求得B、女性色盲比例约为男性的1/10C、色盲基因的频率约为0.3D、如果色盲男性只生女儿，则色盲基因的频率会快速下降
考题
一对夫妇，女性为色盲，男性为正常表现，他们生了一对双胞胎为一男一女。那么，这两个孩子可能是（）。A、男色盲，女色盲；B、男色盲，女非色盲；C、男非色盲，女色盲；D、男非色盲，女非色盲。
考题
色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲A、①③B、②④C、①②③D、①②③④
考题
单选题红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中，男性患者的人数远远多于女性患者，造成这一差异的主要原因是（ ）。A
控制红绿色盲的基因位于X染色体上，如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体的相应位置上携带正常的基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应基因。B
控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递C
控制红绿色盲的基因位于X染色体上，由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病D
男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不容易被辨认。
考题
问答题在不平衡群体中，红绿色盲基因在女性中的频率是0.2，在男性中的频率为0.6。经过一个世代的随机婚配，有多少女性后代是色盲？男性后代呢？
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