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药物经动脉注入后，药物分布Ⅰ相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）
- A、受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响
- B、受到血压和心率的影响
- C、不受血流分布的影响
- D、受到血流分布的影响
- E、是全身药物分布量最大的器官
参考答案
更多 “药物经动脉注入后，药物分布Ⅰ相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）A、受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响B、受到血压和心率的影响C、不受血流分布的影响D、受到血流分布的影响E、是全身药物分布量最大的器官” 相关考题
考题
下列关于靶向性评价指标的叙述中哪一项是错误的A、ｒe大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性，ｒe愈大靶向效果愈好B、te值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性；te值愈大，选择性愈强C、Ce值愈大，表明改变药物分布的效果愈明显D、药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数E、te表示药物制剂改变药物分布的效果
考题
关于注射给药的吸收，叙述正确的是A．皮内注射吸收快B．肌内注射药物吸收比口服好C．动脉注射可使药物向脑内分布D．药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素E．大分子药物主要通过毛细血管吸收
考题
关于注射给药的吸收的叙述，正确的是A．皮内注射吸收快B．肌肉注射药物吸收比口服好C．动脉注射可使药物向脑内分布D．药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素E．大分子药物主要通过毛细血管吸收
考题
下列说法错误的是A.各组织器官药物的分布是均匀和动态变化的
B.药物作用的快慢主要取决于药物分布进入靶器官的速度
C.药物消除的快慢主要取决于药物分布进入代谢和排泄器官的速度
D.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
E.药物和血浆蛋白结合的竞争性作用并非都有临床意义
考题
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
考题
药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。
影响药物分布的因素不正确的有查看材料A.药物的理化性质
B.给药时间
C.药物与组织亲和力
D.体内循环与血管通透性
E.药物与血浆蛋白结合能力
考题
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
考题
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有（）A、药物的理化性质B、给药途径和剂型C、药物与组织亲和力D、体内循环与血管通透性E、药物与血浆蛋白结合能力
考题
药物经动脉注入后，药物分布I相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）A、受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响B、受到血压和心率的影响C、不受血流分布的影响D、受到血流分布的影响E、是全身药物分布量最大的器官
考题
单选题胚胎期和胎儿期是细胞分化、组织器官发育特别迅速的时期，易受（ ）。A
药物的吸收干扰B
药物的分布吸收干扰C
药物与蛋白结合的干扰D
药物代谢的干扰E
外界药物、射线、感染等干扰
考题
单选题药物经动脉注入后，药物分布I相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）A
受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响B
受到血压和心率的影响C
不受血流分布的影响D
受到血流分布的影响E
是全身药物分布量最大的器官
考题
单选题药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统转运至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为（）A
药物的转移B
药物的分布C
药物的转运D
药物的吸收
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