网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括（）
- A、没收违法生产、销售的药品和违法所得
- B、并处2倍以上5倍以下罚款
- C、并处5倍以上10倍以下罚款
- D、撤销药品批准证明文件
- E、责令停产、停业整顿
参考答案
更多 “《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括（）A、没收违法生产、销售的药品和违法所得B、并处2倍以上5倍以下罚款C、并处5倍以上10倍以下罚款D、撤销药品批准证明文件E、责令停产、停业整顿” 相关考题
考题
有下列哪些行为,在药品管理法法规定的处罚幅度内从重处罚:()。
A、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药B、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果C、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯D、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
考题
以下属于违反《药品管理法》从重处罚的A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
考题
《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括A．以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品B．生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药D．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯E．拒绝、逃避监督检查
考题
下列行为在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚的是()。
A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药B、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯C、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
考题
下列行为哪一个行为在《药品管理法(2019) 》规定的处罚幅度内从重处罚?( )
A.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药B.生产、销售的生物制品属于假药、劣药C.生产、销售假药、劣药D.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
考题
《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括A．生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药B．生产、销售的注射剂属于假药、劣药C．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果D．伪造、销毁、隐匿有关证据材料E．以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品
考题
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是( )。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
考题
对生产、销售假药罪，下列说法不正确的是:（)
A.生产、销售假药罪是行为犯，有生产、销售假药的行为即可构成该罪
B.本条所言的假药,是依照《中华人民共和国药品管理法》而定的
C.本罪的主观方面仅包括故意
D.本罪的罚金刑采取倍比罚金制
考题
违反《药品管理法》的规定，擅自进行临床试验的，对承担药物临床试验的机构，依照《药品管理法》（）的规定给予处罚。A、非临床安全性评价研究机构未按照规定实施药物非临床试验质量管理规范的B、药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的C、生产、销售假药D、生产、销售劣药情节严重
考题
根据《药品管理法》的规定，下列说法错误的是（）。A、相关规定禁止使用的药品视为假药B、变质不能药用的药品视为假药C、污染不能药用的药品视为假药D、生产、销售假药只能没收违法所得，但不能并处罚款
考题
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是（）。A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
考题
以下关于生产、销售伪劣商品犯罪的说法正确的是（）。A、《刑法》中所称假药，是指依照《药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品B、生产、销售假药，足以对人体健康造成严重危害的，涉嫌生产、销售假药罪C、生产、销售不符合食品安全标准的食品足以造成严重食物中毒事故的，即可构成犯罪D、在生产、销售的食品中掺入有毒、有害的食品原料的，或者销售明知掺有有毒、有害的食品原料的食品的，涉嫌生产、销售有毒、有害食品罪
考题
对生产、销售假药罪，下列说法不正确的是：（）A、生产、销售假药罪是行为犯，有生产、销售假药的行为即可构成该罪B、本条所言的假药，是依照《中华人民共和国药品管理法》而定的C、本罪的主观方面仅包括故意D、本罪的罚金刑采取倍比罚金制
考题
多选题《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括（）A没收违法生产、销售的药品和违法所得B并处2倍以上5倍以下罚款C并处5倍以上10倍以下罚款D撤销药品批准证明文件E责令停产、停业整顿
考题
判断题根据《关于审理食品药品纠纷案件适用法律若干问题的规定》，生产、销售的食品、药品存在质量问题，生产者与销售者需同时承担民事责任、行政责任和刑事责任的时候，应该首先承担民事责任。A
对B
错
考题
单选题根据《药品管理法》的规定，下列说法错误的是（）。A
相关规定禁止使用的药品视为假药B
变质不能药用的药品视为假药C
污染不能药用的药品视为假药D
生产、销售假药只能没收违法所得，但不能并处罚款
考题
单选题违反《药品管理法》的规定，擅自进行临床试验的，对承担药物临床试验的机构，依照《药品管理法》（）的规定给予处罚。A
非临床安全性评价研究机构未按照规定实施药物非临床试验质量管理规范的B
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的C
生产、销售假药D
生产、销售劣药情节严重
热门标签
最新试卷