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与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括()

  • A、脂溶性
  • B、分子量
  • C、解离度
  • D、熔点
  • E、与蛋白的结合能力

参考答案

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考题 下列有关影响分布的因素不正确的是A、体内循环与血管透过性B、药物与血浆蛋白结合的能力C、药物的理化性质D、药物与组织的亲和力E、给药时间

考题 药物的非特异性作用A、主要与药物基因有关B、与机体免疫系统有关C、与药物的化学结构有关D、主要与药物作用的载体有关E、与药物本身的理化性质有关

考题 药物必须处于溶解状态才能被吸收;解离型药物透过生物膜能力较强,非解离型药物一般不能透过生物膜被吸收。( )此题为判断题(对,错)。

考题 与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括A.脂溶性B.分子量C.解离度D.熔点E.与蛋白的结合能力

考题 下列有关影响分布的因素不正确的是A.体内循环与血管透过性B.药物与血浆蛋白结合的能力C.药物的理化性质D.药物与组织的亲和力E.给药途径和剂型

考题 药物的毒副作用:A.与药物本身理化性质有关B.与药物使用剂量有关C.与药物多重作用性质有关D.与用药个体有关E.与药品的生物利用度有关

考题 以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是A、药物与蛋白结合的能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关B、大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁C、药物的理化性质影响其透膜能力,从而影响药物体内分布D、不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布E、小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

考题 影响药物分布的因素错误的是A、体内循环与血管通透性的影响B、药物与血浆蛋白结合的能力C、药物性质与透过生物膜的能力D、药物与组织的亲和力E、药物剂量

考题 影响药物分布的主要因素( )。A.体内循环和血管透过性的影响B.药物与血浆蛋白结合韵能力C.药物的理化性质D.药物的剂型和制备工艺E.药物与组织的亲和力

考题 下列有关影响分布的因素不正确的是( )。A:体内循环与血管透过性 B:药物与血浆蛋白结合的能力 C:药物的理化性质 D:药物与组织的亲和力 E:给药途径和剂型

考题 药物的特异性作用机制不包括( )。A:激动或拮抗受体 B:影响离子通道 C:与药物的理化性质有关 D:影响自身活性物质 E:影响神经递质或激素分泌

考题 下列有关影响分布的因素不正确的是A.药物与血浆蛋白结合的能力 B.药物与组织的亲和力 C.给药时间 D.体内循环与血管透过性 E.药物的理化性质

考题 影响药物分布的因素错误的是A.药物与组织的亲和力 B.药物性质与透过生物膜的能力 C.药物与血浆蛋白结合的能力 D.药物剂量 E.体内循环与血管通透性的影响

考题 下列有关影响分布的因素不正确的是()A、体内循环与血管透过性B、药物与血浆蛋白结合的能力C、药物的理化性质D、药物与组织的亲和力E、给药途径与剂型

考题 药物的理化性质可影响扩散过程,脂溶性大、极性小者易于通过生物膜。

考题 影响物质透过生物膜的两种重要性质是()、()

考题 简述药物透过生物膜主要途径。

考题 氢键对药物的理化性质也有重大影响,如药物与溶剂形成氢键时()。A、可增加水溶解度B、可促使透过生物膜C、可增加脂溶性D、可降低水溶性E、可降低药物极性

考题 以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是()A、药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关B、大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁C、药物的理化性质影响其透膜能力,从而影响药物体内分布D、不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布E、小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

考题 氢键对药物的理化性质也有重大影响,如药物分子内部或分子间形成氢键时()。A、可增加水溶解度B、可阻碍透过生物膜C、可增加脂溶性D、可增加水溶性E、可增加药物极性

考题 单选题氢键对药物的理化性质也有重大影响,如药物与溶剂形成氢键时()。A 可增加水溶解度B 可促使透过生物膜C 可增加脂溶性D 可降低水溶性E 可降低药物极性

考题 单选题氢键对药物的理化性质也有重大影响,如药物分子内部或分子间形成氢键时()。A 可增加水溶解度B 可阻碍透过生物膜C 可增加脂溶性D 可增加水溶性E 可增加药物极性

考题 判断题药物的理化性质可影响扩散过程,脂溶性大、极性小者易于通过生物膜。A 对B 错

考题 填空题影响物质透过生物膜的两种重要性质是()、()

考题 单选题下列有关影响分布的因素不正确的是()A 体内循环与血管透过性B 药物与血浆蛋白结合的能力C 药物的理化性质D 药物与组织的亲和力E 给药途径与剂型

考题 单选题与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括()A 脂溶性B 分子量C 解离度D 熔点E 与蛋白的结合能力

考题 单选题下列有关影响分布的因素错误的表述是(  )。A 药物与组织的亲和力B 体内循环与血管透过性C 药物的理化性质D 药物与血浆蛋白结合的能力E 给药途径和剂型