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下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）
- A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
- B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
- C、首关效应不影响药物的生物利用度
- D、首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
- E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
参考答案
更多 “下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C、首关效应不影响药物的生物利用度D、首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应” 相关考题
考题
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是A、泡腾片B、口含片C、舌下片D、肠溶片E、分散片为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是A、距肛门口2cmB、距肛门口6～8cmC、接近直肠上静脉D、接近直肠下静脉E、接近肛门括约肌硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是A、缓释制剂B、控释制剂C、定位释药制剂D、口腔给药制剂E、肠溶制剂无明显首关效应的药物是A、普萘洛尔B、利多卡因C、卡马西平D、硝酸甘油E、吗啡
考题
肝的首关效应是指A、药物吸收和分布到肝的过程B、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程D、药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程E、药物消除的过程
考题
关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是A、静脉给药时，药物进入血液循环快B、有些药物口服后，有肝首关效应C、肌内注射给药无吸收相D、为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量E、直肠给药无首关效应
考题
关于首关效应叙述不正确的是A.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
B.所有给药途径皆有首蓑效应
C.首关效应仅发生在肝脏
D.具有首关效应的药物用量应减小
E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应
考题
以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是A.小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程C.胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高D.小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应
考题
以下关于肝首关效应的表述错误的是A.有首关效应的药物生物利用度低B.肝摄取率介于0～1C.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数D.首关效应影响药物的吸收速度和程度E.肝摄取率介于1～100
考题
下列关于药物的体内过程叙述错误的是A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C.首关效应不影响药物的生物利用度D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
考题
肝首关效应是指A.药物吸收和分布到肝的过程B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程E.药物消除的过程
考题
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）A、缓释制剂B、控释制剂C、定位释药制剂D、口腔给药制剂E、肠溶制剂
考题
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）A、距肛门口2cmB、距肛门口6～8cmC、接近直肠上静脉D、接近直肠下静脉E、接近肛门括约肌
考题
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）A、普萘洛尔B、利多卡因C、卡马西平D、硝酸甘油E、吗啡
考题
关于首关效应叙述正确的是（）A、所有给药途径皆有首关效应B、具有首关效应的药物用量应减小C、首关效应仅发生在肝脏D、舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E、舌下或直肠给药可完全避免首关效应
考题
关于首关效应，正确的是（）。A、所有给药途径皆有首关效应B、具有首关效应的药物用量应减小C、首关效应仅发生在肝脏D、舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E、舌下或直肠给药可完全避免首关效应
考题
肝首关效应是指（）A、药物吸收和分布到肝的过程B、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程D、药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程E、药物消除的过程
考题
以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是（）A、小肠（特别是十二指肠）是药物、食物吸收的主要部位B、吸收是药物从给药部位进入体循环的过程C、胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高D、小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收E、片剂通过包衣可减轻或避免首关效应
考题
以下关于肝首关效应的表述错误的是（）A、有首关效应的药物生物利用度低B、肝摄取率介于0～1C、肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数D、首关效应影响药物的吸收速度和程度E、肝摄取率介于1～100
考题
单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是（）A
泡腾片B
口含片C
舌下片D
肠溶片E
分散片
考题
单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）A
缓释制剂B
控释制剂C
定位释药制剂D
口腔给药制剂E
肠溶制剂
考题
单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。
为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）A
距肛门口2cmB
距肛门口6～8cmC
接近直肠上静脉D
接近直肠下静脉E
接近肛门括约肌
考题
单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）A
普萘洛尔B
利多卡因C
卡马西平D
硝酸甘油E
吗啡
考题
单选题关于首关效应，正确的是（）。A
所有给药途径皆有首关效应B
具有首关效应的药物用量应减小C
首关效应仅发生在肝脏D
舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E
舌下或直肠给药可完全避免首关效应
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