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G-6-PD缺乏病()
- A、遗传性红细胞膜结构异常
- B、遗传性红细胞内酶缺陷
- C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷
- D、遗传性珠蛋白肽链量异常
- E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常
参考答案
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考题
下列哪些叙述符合G-6-PD()A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的黑人中C、G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传D、B型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黑人和几乎所有白种人E、G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶
考题
下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症( )A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传C、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的白人中D、B型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黄种人和几乎所有黑人E、红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
考题
单选题有关蚕豆病的治疗,哪一项是错误的()A
立即停止吃蚕豆B
供给足够水分C
口服碳酸氢钠D
输没有G-6-PD缺乏的红细胞E
输有G-6-PD缺乏的红细胞
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