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进行性肌营养不良的严重程度与患儿家族中遗传代数成正比。


参考答案

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考题 以下关于进行性肌营养不良的说法错误的是A、与遗传因素有关,大多有家族史B、为原发性肌肉变性病C、以缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌肉萎缩为临床特征D、肌无力常以近端为主,而且往往呈对称分布E、肌萎缩往往伴有肌束颤动

考题 临床上用来判断患儿营养不良的类型和严重程度的指标有()、()、()。

考题 最早发现与mtDNA突变有关的疾病是()。A、遗传性代谢病B、Leber遗传性视神经病C、白化病D、红绿色盲E、进行性肌营养不良

考题 呈常染色体隐性遗传()。A、多发性肌炎B、肢带型肌营养不良C、面肩肱型肌营养不良D、假肥大性肌营养不良E、进行性脊肌萎缩症

考题 关于假肥大型肌营养不良描述有误的是A、男性为基因携带者B、预后不良C、腓肠肌假肥大D、与患儿家族遗传代数成反比E、发音、吞咽和眼球运动不受累

考题 关于Duchenne型肌营养不良,下列哪项描述是不正确的()A、为最常见的类型B、是主要影响男性的X性连锁隐性遗传病C、有明显的地理或种族差异D、女性为基因携带者E、家族受累代数愈多,病情愈轻

考题 发生几率与受照剂量成正比而严重程度与剂量无关的辐射效应叫()。A、遗传效应B、确定性效应C、随机效应

考题 进行性肌营养不良严重程度与患儿家族中遗传代数成()比,最重的是()病例,预后不良。

考题 下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

考题 属常染色体隐性(AR)遗传的神经系统疾病是()A、脆性x染色体脑发育迟缓B、家族性肌萎缩侧索硬化C、假肥大性肌营养不良D、家族性帕金森病PD1型E、家族性帕金森病青年型

考题 假肥大型肌营养不良患儿母亲,其分子生物学结果阴性,也无此疾患的家族史,再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为()A、0%B、10%C、25%D、50%E、100%

考题 单选题以下关于进行性肌营养不良的说法不正确的是(  )。A 肌无力常以近端为主,而且往往呈对称分布B 为原发性肌肉变性病C 以缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌肉萎缩为临床特征D 与遗传因素有关,大多有家族史E 肌萎缩往往伴有肌束颤动

考题 单选题呈常染色体隐性遗传()。A 多发性肌炎B 肢带型肌营养不良C 面肩肱型肌营养不良D 假肥大性肌营养不良E 进行性脊肌萎缩症

考题 判断题进行性肌营养不良的严重程度与患儿家族中遗传代数成正比。A 对B 错

考题 单选题关于Duchenne型肌营养不良,下列哪项描述是不正确的()A 为最常见的类型B 是主要影响男性的X性连锁隐性遗传病C 有明显的地理或种族差异D 女性为基因携带者E 家族受累代数愈多,病情愈轻

考题 填空题进行性肌营养不良严重程度与患儿家族中遗传代数成()比,最重的是()病例,预后不良。

考题 多选题下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()ADuchenne型肌营养不良症BBecker假肥大型肌营养不良症C面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症

考题 单选题关于假肥大型肌营养不良描述有误的是A 男性为基因携带者B 预后不良C 腓肠肌假肥大D 与患儿家族遗传代数成反比E 发音、吞咽和眼球运动不受累

考题 单选题最常见的x性连锁隐性遗传的进行性肌营养不良的类型是( )A 面肩肱型肌营养不良B Duchenne肌营养不良C Becker肌营养不良D 肢带型肌营养不良E 眼肌型肌营养不良