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《进口药品注册证》证号为:HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为()。

  • A、化学药品
  • B、中药
  • C、保健药品
  • D、生物制品

参考答案

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考题 进口比利时生产的降压药应取得()。A、《进口准许证》B、《卫生许可证》C、《医疗产品注册证》D、《进口药品注册证》

考题 进口比利时生产的降压药应取得A.《进口准许证》B.《药品生产许可证》C.《医药产品注册证》D.《进口药品注册证》

考题 进口中国台湾地区生产的降压药应 取得A.《进口准许证》B.《药品生产许可证》C.《医药产品注册证》D.《进口药品注册证》

考题 国外企业生产的药品进口需取得A.《进口药品准许证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《进口许可证》

考题 进口药品注册证和医药产品注册证的区别正确的是()。 A、进口药品注册证是港澳台进口的,医药产品注册证是进口药品分包装的B、医药产品注册证是港澳台进口的,进口药品注册证是医药产品分包装的C、进口药品注册证是英、美、法等国家直接进口的,医药产品注册证是港澳台进口的D、没区别

考题 验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。 A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

考题 提出申请进口药品分包装的时间应在A.进口药品注册证有效期满3年以前B.进口药品注册证有效期满2年以前C.医药产品注册证有效期满3年以前D.医药产品注册证有效期满2年以前E.该药品"进口药品注册证"或者"医药产品注册证"有效期满前1年以前

考题 进口美国药品生产企业生产的药品A.应取得《进口药品注册证》B.应取得《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 《进口药品注册证》证号为:HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为( )A.化学药品B.中药C.保健药品D.生物制品

考题 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》

考题 进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB 进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》

考题 进口药晶到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:《进口药品注册证》 B:《进口药品通关单》 C:《进口药品检验报告单》 D:《进口药品生产许可证》 E:《进口药品准销证》

考题 A.《进口准许证》 B.《药品生产许可证》 C.《医药产品注册证》 D.《进口药品注册证》进口美国生产的降压药应取得

考题 进口中国台湾生产的降压药应取得A、《进口准许证》 B、《卫生许可证》 C、《医药产品注册证》 D、《进口药品注册证》 E、《药品生产许可证》

考题 进口比利时生产的降压药应取得A、《进口准许证》 B、《卫生许可证》 C、《医药产品注册证》 D、《进口药品注册证》 E、《药品生产许可证》

考题 采购进口药品时,供货单位必须提供()A、药品批准证书B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》复印件

考题 进口美国生产的药品应取得()A、《药品进口注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口药品通关单》D、《药品经营许可证》

考题 进口比利时生产的降压药应取得()A、《进口准许证》B、《药品生产许可证》C、《医药产品注册证》D、《进口药品注册证》

考题 进口台湾地区生产的药品应取得()A、《药品进口注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口药品通关单》D、《药品经营许可证》

考题 国外企业生产的药品进口需取得()A、《进口药品准许证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《进口许可证》

考题 从台湾进口的药品必须取得()A、《医药产品注册证》B、《进口药品注册证》C、《出口准许证》D、《进口准许证》E、药品批准文号

考题 进口在英国生产的药品应取得()A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品经营许可证》

考题 国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大,对该药品应当()A、按劣药处理B、按假药处理C、撤销进口药品注册证D、撤销医药产品注册证

考题 单选题进口中国台湾地区生产的降压药应取得()A 《进口准许证》B 《药品生产许可证》C 《医药产品注册证》D 《进口药品注册证》

考题 单选题国外企业生产的药品进口需取得()A 《进口药品准许证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《进口许可证》

考题 单选题《进口药品注册证》证号为:HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为()A 化学药品B 中药C 保健药品D 生物制品

考题 单选题进口比利时生产的降压药应取得()A 《进口准许证》B 《药品生产许可证》C 《医药产品注册证》D 《进口药品注册证》