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医疗器械检验机构应当具有医疗器械检验资质、在其承检范围内进行检验，无需对申请人提交的产品技术要求进行预评价。
参考答案
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考题
医疗器械生产企业应当符合下列条件()。
A、具有医疗器械生产许可证书B、取得医疗器械注册证书具有与其生产的医疗器械相适应的专业技术人员C、有对其生产的医疗器械产品进行质量检验的机构或者人员及检验设备D、具有与其生产的医疗器械相适应的生产场地、生产设备及环境
考题
医疗器械使用单位对需要定期检査、检验、校准、保养、维护的医疗器械，应当按照产品说明书的要求进行检査、检验、校准、保养、维护并予以记录，这些记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后()。A、3年B、5年C、7年D、9年
考题
申请第二类、第三类体外诊断试剂注册,应当进行注册检验;第三类产品应当进行连续()个生产批次样品的注册检验。医疗器械检验机构应当依据产品技术要求对相关产品进行检验。
A．2个生产批B．3个生产批C．4个生产批D．多个生产批
考题
医疗器械的经营企业应当符合以下条件：( )。A.具有独立的法人资质的企业B.具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员C.具有与其经营的医疗器械产品相适应的经营场地及环境D.具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力
考题
医疗器械产品的针对性监督抽查适用于（ ）。A．有质量投诉的医疗器械B．对同一品种产品进行质量考核C．有举报的医疗器械D．质量监督抽查检验中有不合格记录的医疗器械E．对同类产品进行综合评价
考题
从事医疗器械生产活动，应当具备的条件（）A、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员B、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验的设备C、有保证医疗器械质量的管理制度和产品兼职、生产工艺文件规定的要求D、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力
考题
从事医疗器械生产，应当具备的基本条件是（）。A、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员B、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备C、有保证医疗器械质量的管理制度D、符合产品研制、生产工艺文件规定的要求
考题
从事医疗器械生产活动，应当具备下列哪些条件？ （）A、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员B、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备C、有保证医疗器械质量的管理制度D、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力E、产品研制、生产工艺文件规定的要求
考题
医疗器械的经营企业应当符合以下条件：（）。A、具有独立的法人资质的企业B、具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员C、具有与其经营的医疗器械产品相适应的经营场地及环境D、具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力
考题
从事医疗器械生产，应当具备以下哪些条件。（）A、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件B、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备C、有保证医疗器械质量的管理制度D、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力
考题
依照《安全生产法》规定，承担（）的机构应当具备国家规定的资质条件。 A、安全评价、认可、监测、检验B、安全预评价、认证、监测、检验C、安全预评价、认可、检测、检验D、安全评价、认证、检测、检验
考题
从事医疗器械生产活动，应当具备下列（）条件。A、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员B、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备C、有保证医疗器械质量的管理制度D、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力E、产品研制、生产工艺文件规定的要求
考题
单选题依照《安全生产法》规定，承担（）的机构应当具备国家规定的资质条件。A
安全评价、认可、监测、检验B
安全预评价、认证、监测、检验C
安全预评价、认可、检测、检验D
安全评价、认证、检测、检验
考题
单选题依照《安全生产法的规定，承担（）的机构应当具备国家规定的资质条件。A
安全评价、认可、监测、检验B
安全预评价、认证、监测、检验C
安全预评价、认可、检测、检验D
安全评价、认证、监测、检验
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