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关于假性肥大型肌营养不良,错误的是()

  • A、遗传方式为X连锁隐性遗传
  • B、本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致
  • C、通常1岁左右出现临床症状
  • D、Gower征阳性
  • E、智力可低下

参考答案

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考题 11岁,男性儿童,四肢进行性无力5年,肌肉萎缩以近端肌肉为重,鸭步,双侧腓肠肌肥大,血清肌酸激酶明显增高,正确的诊断是A.肢带型肌营养不良B.假肥大型肌营养不良C.强直性肌营养不良D.营养性肌营养不良E.假性肌营养不良

考题 19岁,男性,上楼及坐位站起困难数年,逐渐加重,骨盆带肌萎缩,鸭步,翼状肩胛,肌电图呈肌源性损害,正确的诊断是A.肢带型肌营养不良B.假肥大型肌营养不良C.强直性肌营养不良D.营养性肌营养不良E.假性肌营养不良

考题 11岁,男性儿童,四肢进行性无力5年,肌肉萎缩以近端肌肉为重,鸭步,双侧腓肠肌肥大,血清肌酸激酶明显增高,正确的诊断是().A、肢带型肌营养不良B、假肥大型肌营养不良C、强直性肌营养不良D、营养性肌营养不良E、假性肌营养不良

考题 假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是()A、CKB、LDHC、GOTD、GPTE、CK-MB

考题 假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良疾病中最常见的一种类型。

考题 19岁,男性,上楼及坐位站起困难数年,逐渐加重,骨盆带肌萎缩,鸭步,翼状肩胛,肌电图呈肌源性损害,正确的诊断是().A、肢带型肌营养不良B、假肥大型肌营养不良C、强直性肌营养不良D、营养性肌营养不良E、假性肌营养不良

考题 多选题假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同,分为()AEmery-Dreifuss肌营养不良BBecker肌营养不良C强直型肌营养不良DDuchenne肌营养不良E肢带型肌营养不良

考题 判断题假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良疾病中最常见的一种类型。A 对B 错

考题 单选题关于假性肥大型肌营养不良,错误的是()A 遗传方式为X连锁隐性遗传B 本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致C 通常1岁左右出现临床症状D Gower征阳性E 智力可低下

考题 单选题假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()A Yp21B Xp31C Xp21D Xq21E Xq31

考题 单选题假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是()A CKB LDHC GOTD GPTE CK-MB