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可称为首关效应的是（）
- A、舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱
- B、吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降
- C、口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少
- D、吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降
- E、肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
参考答案
更多 “可称为首关效应的是（）A、舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B、吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C、口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D、吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E、肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少” 相关考题
考题
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是A、泡腾片B、口含片C、舌下片D、肠溶片E、分散片为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是A、距肛门口2cmB、距肛门口6～8cmC、接近直肠上静脉D、接近直肠下静脉E、接近肛门括约肌硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是A、缓释制剂B、控释制剂C、定位释药制剂D、口腔给药制剂E、肠溶制剂无明显首关效应的药物是A、普萘洛尔B、利多卡因C、卡马西平D、硝酸甘油E、吗啡
考题
可称为首关效应的是A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进人体循环的药量减少
B.口服普萘洛尔经肝灭活后进人体循环的药量减少
C.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少
D.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低
E.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少
考题
关于首关效应叙述不正确的是A.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
B.所有给药途径皆有首蓑效应
C.首关效应仅发生在肝脏
D.具有首关效应的药物用量应减小
E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应
考题
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）A、距肛门口2cmB、距肛门口6～8cmC、接近直肠上静脉D、接近直肠下静脉E、接近肛门括约肌
考题
下列情况可称为首关效应的是（）。A、苯巴比妥钠肌肉注射被肝药酶代谢，使血中浓度降低B、硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低C、青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D、心得安口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少E、所有这些
考题
关于首关效应，正确的是（）。A、所有给药途径皆有首关效应B、具有首关效应的药物用量应减小C、首关效应仅发生在肝脏D、舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E、舌下或直肠给药可完全避免首关效应
考题
单选题下列情况可称为首关效应的是（）。A
苯巴比妥钠肌肉注射被肝药酶代谢，使血中浓度降低B
硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低C
青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D
心得安口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少E
所有这些
考题
单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）A
缓释制剂B
控释制剂C
定位释药制剂D
口腔给药制剂E
肠溶制剂
考题
单选题可称为首关效应的是（）A
舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B
吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C
口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D
吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E
肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
考题
单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）A
普萘洛尔B
利多卡因C
卡马西平D
硝酸甘油E
吗啡
考题
单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是（）A
泡腾片B
口含片C
舌下片D
肠溶片E
分散片
考题
单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。
为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）A
距肛门口2cmB
距肛门口6～8cmC
接近直肠上静脉D
接近直肠下静脉E
接近肛门括约肌
考题
单选题关于首关效应叙述正确的是（）。A
所有给药途径皆有首关效应B
具有首关效应的药物用量应减小C
首关效应仅发生在肝脏D
舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E
舌下或直肠给药可完全避免首关效应
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