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埃塞俄比亚检验产品范围：出口工业产品（不包括食品和药品），已明确通讯设备及工具、血清、疫苗、药品及其原料、用于制药的化学品、医疗设备以及经埃及农用杀虫剂委员会批准的农用杀虫剂等产品不属于此范围。（）
参考答案
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考题
关于药品进口管理的说法,正确的是()。
A.经批准，医疗机构因临床急需进口的少量药品，应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的B.进口药品的检验样品不易贮存的，应当至少保存至有效期届满C.从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品，按规定办理进口审批和口岸检验登记备案等手续D.中国食品药品检定研究院负责药品口岸检验机构的指定和审核工作
考题
美国食品药品监督管理局网站上可查询信息描述最正确的是哪项?()
A.食品、药品、医疗器械、辐射散发产品、疫苗、血液和生物制剂、动物和兽医学B.食品、药品、医疗器械、辐射散发产品、疫苗、血液和生物制剂、动物和兽医学、化妆品、烟草制品C.食品、药品、医疗器械、疫苗、血液和生物制剂、化妆品D.食品、药品、医疗器械、疫苗、血液和生物制剂、动物和兽医学
考题
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是A、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位B、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业C、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D、生产兽用麻黄碱注射液的兽药生产企业E、经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业
考题
GAP主要针对（ ）的生产，分别制订和执行各自的操作规范，鼓励减少农用化学品和药品的使用，关注动物福利、环境保护、工人的健康、安全和福利等。A.初级农产品B.深加工农产品C.方便食品D.肉制品
考题
主要针对初级农产品的生产，分别制定和执行各自的操作规范，鼓励减少农用化学品和药品的使用，关注动物福利、环境保护、工人的健康、安全和福利等的是（ ）认证。A.CAP
B.GMP
C.GAP
D.HCCP
考题
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是A.使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位B.取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业C.具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D.生产兽用麻黄碱注射液的兽药生产企业E.经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业
考题
GAP主要针对( )的生产，分别制订和执行各自的操作规范，鼓励减少农用化学品和药品的使用，关注动物福利、环境保护、工人的健康、安全和福利等。A:初级农产品
B:深加工农产品
C:方便食品
D:肉制品
考题
()认证主要针对初级农产品的生产，分别制定和执行各自的操作规范，鼓励减少农用化学品和药品的使用，关注动物福利、环境保护、工人的健康、安全和福利等。A:CAP
B:GMP
C:GAP
D:HCCP
考题
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开展经营的药品是
A.药品类易制毒化学品
B.含麻黄碱类复方制剂
C.肽类激素（不包括胰岛素）
D.蛋白同化制剂
考题
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。
乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.第一类精神药品
D.疫苗
考题
关于药品类易制毒化学品，下列说法中错误的是（）。A、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产B、药品生产企业可以接受境外厂商委托加工药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的产品C、药品类易制毒化学品的经营许可，国家食品药品监督管理局委托省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理D、未实行药品批准文号管理的品种，纳入药品类易制毒化学品原料药渠道经营
考题
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围包括（）。A、经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业B、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位C、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业
考题
下面有关《中埃质检谅解备忘录》和《关于对出口埃及工业产品实施装运前检验的通知》规定中表述正确的是（）A、埃及强制标准以及贸易合同（信用证）规定的埃及标准是确定产品检测项目和判定产品符合性的依据B、对于埃及没有强制性标准的产品，以国际标准化组织、国际电工委员会等国际组织的标准作为评定依据C、根据上述原则无法确定评定依据的产品，以我国国家标准和《市场采购出口商品检验基本要求（试行）》作为评定依据D、根据《关于对出口埃及工业产品实施装运前检验的公告》第四条规定，出口埃及工业产品合格判定依据依次适用埃及强制标准、我国国家标准和有关国际标准等
考题
下面有关《关于对出口埃及工业产品实施装运前检验的公告》中表述错误的是（）A、自2009年1月1日起，埃及进出口监管总局等有关部门将凭中国出入境检验检疫机构签发的检验证书办理中国出口埃及工业产品的验证放行B、出口埃及工业产品的检验内容包括实物检验、检测、核价和监装等项工作C、对外贸易关系人可根据埃及进出口监管总局的要求向我国当地检验检疫局申请检验，申报检验的程序、时间和单证要求按照《出入境检验检疫报检规定》执行D、对外贸易关系人凭我国检验检疫机构的装运前检验证书向埃及进出口监管机构和有关部门办理进口申报
考题
判断题埃塞俄比亚检验产品范围：出口工业产品（不包括食品和药品），已明确通讯设备及工具、血清、疫苗、药品及其原料、用于制药的化学品、医疗设备以及经埃及农用杀虫剂委员会批准的农用杀虫剂等产品不属于此范围。（）A
对B
错
考题
单选题下列选项中，不属于我国产品质量法调整范围中的产品的是 ( )A
电动汽车B
商品性住宅C
农用收割机D
人用药品
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