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关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）
- A、药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理
- B、药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展
- C、为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查
- D、为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察
- E、为预防药物不良反应，需合理使用药物
参考答案
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考题
为保障安全用药，减少药物不良反应发生的最基本安全措施之一是（ ）。A．严格审查待上市新药B．连续追踪已上市新药C．合理使用药物D．对有不良反应的药物进行销毁E．拒绝使用有不良反应的药物
考题
为保障安全用药，减少药物不良反应发生 的最基本安全措施之一是
A.严格审査待上市新药
B.连续追踪已上市新药
C.合理使用药物
D.对有不良反应的药物进行销毁
E.拒绝有不良反应药物使用
考题
药物临床评价是指
A.对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估
B.新药上市以后对药品的理化性盾和质量的评估
C.新药临床研究在未上市以前进行的临床评估
D.药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
E.对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
考题
关于药物不良反应的预防叙述不正确的是A.药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B.药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C.为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D.为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E.为预防药物不良反应，需合理使用药物
考题
关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是A.主要是对一部分新药进行上市后的监察
B.重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统
C.重点药物监测中的重点药物由药物不良反应专家咨询委员会决定
D.需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物
E.重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应
考题
药物临床评价是指：（）A、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
考题
药物临床评价是指（）。A、对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
考题
关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是（）A、主要是对一部分新药进行上市后的监察B、需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物C、重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应D、重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定E、重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统
考题
单选题有关药物不良反应的预防叙述错误的是（ ）。A
新药上市前必须进行严格全面的审查B
新药上市后必须进行大量临床观察、跟踪研究C
一旦发现药物不良反应发生，首先停用一切药品D
合理使用药物E
盲目推崇新药、进口药、特效药
考题
单选题关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是（）A
主要是对一部分新药进行上市后的监察B
需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物C
重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应D
重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定E
重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统
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