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制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）
- A、为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
- B、凭医师签名的正式处方
- C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
- D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
- E、二日极量
参考答案
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考题
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是A．必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B．严防收假、发错，严禁与其他药品混杂C．做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管D．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误E．在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故
考题
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B.凭医师签名的正式处方
C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓问或仓位，专柜加锁并由专人保管
E.二日极量毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划
考题
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B.凭医师签名的正式处方
C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓问或仓位，专柜加锁并由专人保管
E.二日极量收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须
考题
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B.凭医师签名的正式处方
C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓问或仓位，专柜加锁并由专人保管
E.二日极量毒性药品每次处方剂量不得超过
考题
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B.凭医师签名的正式处方
C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓问或仓位，专柜加锁并由专人保管
E.二日极量制定医疗用毒性药品管理办法的目的是
考题
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划
考题
收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误A.严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管B.如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配C.每日剂量不得超过两日极量D.对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品E.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
考题
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量制定医疗用毒性药品管理办法的目的是
考题
关于毒性药品的管理错误的是A.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C.严防收假、发错D.严禁与其他药品混杂E.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
考题
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须
考题
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量毒性药品每次处方剂量不得超过
考题
《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须A.建立健全保管、验收、领发、核对制度
B.建立收支账目
C.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管
D.严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
考题
《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）。A建立健全保管、验收、领发、核对制度B建立收支账目C做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管D严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
考题
毒性药品每次处方剂量不得超过（）A、为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B、凭医师签名的正式处方C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E、二日极量
考题
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）A、为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B、凭医师签名的正式处方C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E、二日极量
考题
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）A、为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B、凭医师签名的正式处方C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E、二日极量
考题
收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）A、严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管B、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方C、每日剂量不得超过两日极量D、对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品E、如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配
考题
关于毒性药品的管理错误的是（）A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C、严防收假、发错D、严禁与其他药品混杂E、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
考题
单选题收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）A
严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管B
医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方C
每日剂量不得超过两日极量D
对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品E
如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配
考题
单选题毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）A
为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B
凭医师签名的正式处方C
由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D
建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E
二日极量
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