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题目内容
（请给出正确答案）
关于药品质量理解正确的是（）
- A、药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
- B、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
- C、药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
- D、药品活性成分合格，药品的质量肯定合格
- E、药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
参考答案
更多 “关于药品质量理解正确的是（）A、药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量B、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关C、药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性D、药品活性成分合格，药品的质量肯定合格E、药品活性成分的含量越高，药品的质量越好” 相关考题
考题
药品是特殊商品，以下哪项理解是错误的( )A.除药品质量原因外，药品一经售出，不得退货B.除药品质量原因外，药品一经售出，可以换货C.售出药品一旦退回，应当按不合格药品处理D.超效期药品，不得服用，不得随意丢弃，应投放在过期药品回收箱中
考题
关于药品质量的理解正确的是（ ）。A．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好B．药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格C．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量E．一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格
考题
关于《药品经营质量管理规范》的说法,正确的是()。
A.《药品经营质量管理规范》的英文是 Good Selling Practice for Drug，简称“药品GSP”B.《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系，实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯C.《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文，不得脱离正文单独使用D.《药品经营质量管理规范》中的外审，是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察
考题
关于药品质量标准,下列说法正确的是( )?
A.药品应当符合国家药品标准B.国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行C.没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准D.中华医学会负责颁布国家药品标准
考题
关于药品质量的说法正确的是A、药品质量不会影响不良反应发生率B、药品质量不会影响制剂稳定性C、同一品种的药品质量间可能存在一定差异D、药品质量不会导致疗效差异E、药品质量不会导致给药剂量的不同
考题
下列关于药品质量理解正确的是A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
B.药品内包装材料的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
D.药品活性成分合格，药品的质量肯定合格
E.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
考题
关于药品质量的说法正确的是A.药品质量不会影响制剂稳定性
B.同一品种的药品质量间可能存在一定差异
C.药品质量不会导致给药剂量的不同
D.药品质量不会导致疗效差异
E.药品质量不会影响不良反应发生率
考题
药品质量理解正确的是A.药品活性成分含量越高，药品质量越好
B.药品标签，说明书等与药品质量无关
C.药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性
D.药品的活性成分合格，药品的质量一定合格
E.药品包装材料不会影响药品质量
考题
关于药品质量公告的说法，正确的是A．国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主
B．省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案
C．国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定
D．药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布
考题
药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
考题
下列关于药品养护工作的说法哪些是正确的（）A、对药品库应每天上、下午各做～次温度、湿度记录B、库存养护中如发现质量问题，应暂停发货C、对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检D、对储存时间长的药品应抽样送检E、应建立药品养护档案
考题
关于药品质量的理解正确的是（）A、药品活性成分的含量越高，药品的质量越好B、药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量C、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D、药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格E、即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
考题
单选题根据《药品管理法》及相关规定，以下关于药品内涵的理解正确的是（ ）A
药品包括人用药品、兽用药品和农药B
生化药品按生物制品来进行审批C
原料药不按药品管理D
用于血源筛查的体外生物诊断试剂属于生物制品批签发药品
考题
单选题药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A
必须进行内在质量检验B
应送市级药品检验所检验C
应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D
应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
考题
单选题关于药品质量的理解正确的是（）A
药品活性成分的含量越高，药品的质量越好B
药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量C
药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D
药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格E
即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
考题
多选题关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是（）。A加强药品监督管理B保证药品质量C增进药品疗效D保障人体用药安全
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