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可干扰利福平吸收的药物是（）

  • A、对氨基水杨酸钠
  • B、乙胺丁醇
  • C、异烟肼
  • D、吡嗪酰胺
  • E、链霉素

参考答案

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考题 关于直肠给药栓剂的表述错误的是A．对胃有刺激的药物可以直肠给药B．药物吸收比口服干扰因素少C．既可产生局部作用也可产生全身作用D．药物吸收只有一条途径E．中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂
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考题 原子吸收分析中采用标准加人法进行分析可消除()的影响。A.光谱干扰B.基体干扰C.化学干扰D.背景吸收
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考题 在药物相互作用牛，对氨基水杨酸钠盐与利福平伍用，使后者作用减弱是由于（ ）。A、酶促作用B、酶抑作用C、竞争血浆蛋白的结合D、改变胃肠道的吸收E、干扰药物从肾小管的重吸收
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考题 药物肺部吸收的干扰较多，吸收不完全且变异性较大的是（ ）。
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考题 “异烟肼合用利福平可致使肝毒性增加”的主要影响因素是药物 A、中毒B、吸收C、代谢D、分布E、排泄
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考题 "异烟肼合用利福平使肝毒性增加"的主要影响因素是药物A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、中毒
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考题 对氨基水杨酸与利福平合用时A．可引起巨细胞性贫血B．使利福平的吸收不受影响C．引起永久性耳聋D．使利福平吸收增加，血药浓度增加E．使利福平吸收减少，血药浓度降低
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考题 胚胎期和胎儿期是细胞分化、组织器官发育特别迅速的时期，易受A、药物的吸收干扰B、药物的分布吸收干扰C、药物与蛋白结合的干扰D、药物代谢的干扰E、外界药物、射线、感染等干扰
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考题 "异烟肼合用利福平可致使肝毒性增加"的主要影响因素是药物A.中毒 B.吸收 C.代谢 D.分布 E.排泄
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考题 胚胎期和胎儿期是细胞分化、组织器官发育特别迅速的时期，易受A.药物的吸收干扰B.药物的分布吸收干扰C.药物与蛋白结合的干扰D.药物代谢的干扰E.外界药物、射线、感染等干扰
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考题 大黄与利福平联用，可（）A影响药物吸收B影响药物分布C影响药物代谢D增加药物排泄E减少药物排泄
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考题 四环素类药物和含金属离子药物合用抗菌效果减弱是因为（）A、影响药物在肝脏的代谢B、影响体内的电解质平衡C、干扰药物从肾小管分泌D、干扰药物从肾小管重吸收E、影响药物的吸收
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考题 可影响利福平吸收，增加肝毒性的药物是（）。A、氯法齐明B、卷曲霉素C、链霉素D、乙胺丁醇E、对氨基水杨酸钠
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考题 什么是原子吸收光谱分析中的化学干扰？用哪些方法可消除此类干扰？
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考题 原子吸收的定量方法—标准加入法可消除的干扰是（）A、分子吸收；B、背景吸收；C、基体效应；D、物理干扰。
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考题 原子吸收方法测定中，通过改变狭缝宽度，可消除下列哪种干扰（）A、分子吸收B、背景吸收C、光谱干扰D、基体干扰
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考题 原子吸收分析中采用标准加入法进行分析可消除（）的影响。A、光谱干扰B、基体干扰C、化学干扰D、背景吸收
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考题 影响利福平吸收的药物是（）A、对氨基水杨酸B、异烟肼C、乙胺丁醇D、链霉素E、吡嗪酰胺
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考题 单选题大黄与利福平联用，可（）A 影响药物吸收B 影响药物分布C 影响药物代谢D 增加药物排泄E 减少药物排泄
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考题 单选题胚胎期和胎儿期是细胞分化、组织器官发育特别迅速的时期，易受（　　）。A 药物的吸收干扰B 药物的分布吸收干扰C 药物与蛋白结合的干扰D 药物代谢的干扰E 外界药物、射线、感染等干扰
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考题 单选题可与利福平竞争被肝细胞的摄入，使利福平血浆药物浓度增高的药物是（ ）A 氯霉素B 对氨基水杨酸盐C 酮康唑D 丙磺舒E 地高辛
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考题 单选题大黄与利福平联用，会（ ）A 影响药物吸收B 影响药物分布C 影响药物代谢D 增加药物排泄E 减少药物排泄
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考题 单选题可干扰利福平吸收的药物是（）A 对氨基水杨酸钠B 乙胺丁醇C 异烟肼D 吡嗪酰胺E 链霉素
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考题 单选题原子吸收分析中采用标准加入法进行分析可消除（）的影响。A 光谱干扰B 基体干扰C 化学干扰D 背景吸收
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考题 多选题关于气雾剂特点的说法，正确的有（　　）。A能使药物直达作用部位B生产成本较低C可避免肝脏的首过效应D可提高药物稳定性E药物吸收干扰因素少
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考题 单选题可影响利福平的吸收，导致利福平血浆药物浓度减低的药物是（ ）A 氯霉素B 对氨基水杨酸盐C 酮康唑D 丙磺舒E 地高辛
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