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多选题
下列属于药品不良反应评定依据的是(   )
A

用药与不良反应的出现的时间顺序

B

有无文献报道

C

停药后症状是否缓解

D

再次用药结果

E

排除干扰因素影响


参考答案

参考解析
解析:
更多 “多选题下列属于药品不良反应评定依据的是( )A用药与不良反应的出现的时间顺序B有无文献报道C停药后症状是否缓解D再次用药结果E排除干扰因素影响” 相关考题
考题 药品不良反应因果关系评定依据

考题 以下不属于药品不良反应因果关系评定依据的是()。A、时间相关性B、文献合理性C、撤药结果D、影响因素甄别E、地点相关性

考题 下列哪一项不属于药品不良反应因果关系评定依据A、时间相关性B、文献合理性C、撤药结果D、再次用药结果E、药物性质

考题 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级。()

考题 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品严重不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品不良反应报告和监测

考题 时间顺序合理,与已知的药品不良反应相符合,不能合理地用患者疾病进行解释的不良反应A.肯定B.很可能C.可能D.可疑E.不可能 下列不良反应按照KARCH LASAGNA评定方法分别属于什么级别

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.药品个体不良反应 B.药品群体不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应 E.新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应,属于

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.药品个体不良反应 B.药品群体不良反应 C.新的药品不良反应制药技术的传播者GMP理论的践行者 D.严重药品不良反应 E.新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应,属于

考题 根据《药品不良反应监督管理办法》下列情形属于药品严重不良反应的有( )

考题 药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应 药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应

考题 以下不属于药品不良反应因果关系评定依据的是A.时间相关性 B.文献合理性 C.撤药结果 D.影响因素甄别 E.地点相关性

考题 药品不良反应因果关系的评定依据包括A、时间相关性? B、文献合理性? C、撤药结果? D、再次用药结果? E、影响因素甄别?

考题 致畸属于()AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应D新的药品不良反应

考题 使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

考题 下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应()?A、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应B、对器官功能产生永久损伤的药品不良反应C、导致住院或住院时间延长的药品不良反应D、药品说明书中未载明的不良反应

考题 使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

考题 下列不属于药品不良反应因果关系评定依据的是()A、时间相关性B、地点相关性C、撤药结果D、影响因素甄别E、再次用药结果

考题 使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

考题 使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

考题 致畸属于()A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应

考题 简述药物不良反应因果关系评定依据。

考题 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

考题 药品说明书中未载明的不良反应,属于()A、新的药品不良反应处理B、新的药品不良反应C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应

考题 导致住院时间延长的药品不良反应,属于()A、新的药品不良反应处理B、新的药品不良反应C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应

考题 多选题药品不良反应因果关系的评定依据包括()A时间相关性B文献合理性C撤药结果D再次用药结果E影响因素甄别

考题 单选题下列不属于药品不良反应因果关系评定依据的是()A 时间相关性B 地点相关性C 撤药结果D 影响因素甄别E 再次用药结果

考题 单选题是加强药品监督管理、指导合理用药的依据()A 药品不良反应B 新的药品不良反应C 药品严重不良反应D 药品不良反应报告的内容和统计资料E 药品不良反应报告和监测