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单选题
设一个基因座上有两个具有显隐性遗传关系的等位基因A和a，其中A为理想的基因，再设初始群体均为杂合个体，亲代自交。若在子一代中淘汰所有的aa个体，其后在群体中A基因频率为（）。
A

0.5

B

0.667

C

0.333

D

0.25

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更多 “单选题设一个基因座上有两个具有显隐性遗传关系的等位基因A和a，其中A为理想的基因，再设初始群体均为杂合个体，亲代自交。若在子一代中淘汰所有的aa个体，其后在群体中A基因频率为（）。A 0.5B 0.667C 0.333D 0.25” 相关考题
考题 ()是指一对等位基因座位上在群体中有两个以上的等位基因,但每个个体只有其中的任何()个。
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考题 设一对相对性状由n对杂合基因控制,则自交r代后群体中纯合体几率为(1－1／2r)n。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 携带者指的是() A、带有一个致病基因而发病的个体B、显性遗传病杂合子中，发病轻的个体C、显性遗传病杂合子中，未发病的个体D、带有一个隐性致病基因却未发病的个体E、以上都不对
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考题 作测交是为了:()。 A.消除有害的显性性状B.检查一个性状是显性还是隐性C.确定两个基因是否为等位基因D.检查隐性基因的杂合子携带者
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考题 下列关于单基因遗传病说法正确的有：A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病 B.在杂合子的情况下可导致个体发病，称为常染色体显性遗传病 C.在杂合子的情况下不发病，只有纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病 D.常染色体隐性遗传病，父母如果均为杂合子，其后代一定会发病
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考题 如果r是自交的代数，n是杂合型个体中等位基因的对数，求后代纯合体在群体中的百分比的公式为：X%=（）。
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考题 设一个基因座上有两个具有显隐性遗传关系的等位基因A和a，其中A为理想的基因，再设初始群体均为杂合个体，淘汰aa基因型后，子一代基因频率p=（）。A、25%B、66.7%C、33.3%D、50%
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考题 同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成（）。A、等位基因B、复等位基因C、显性基因D、隐性基因
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考题 等位基因的两个字母不同如Aa（）A、限性遗传B、隐性遗传C、纯合子D、杂合子E、同源染色体
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考题 一对等位基因中只要有一个存在，就能显示遗传性状（）A、限性遗传B、隐性遗传C、纯合子D、杂合子E、同源染色体
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考题 一定存在等位基因的是（）A、杂合子B、纯合子C、隐性个体D、显性个体
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考题 一般情况下，下列各项中不可用2n表示的是（）A、具有n对独立的等位基因的杂合子自交后代的基因型种类B、含有n对独立遗传的等位基因的个体产生的配子的种类C、一个DNA分子复制n次后产生的DNA分子数D、一个细胞有丝分裂连续进行n次产生的子细胞个数
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考题 生物的体细胞中含有4对染色体，若每对染色体上有一对等位基因，且等位基因间具有显隐性关系。则该生物产生的精子中，全部为显性基因的概率为（）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16
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考题 一个有三对杂合基因的个体自交5代，其后代群体中基因的纯合率为（）A、90.91％B、87.55%C、93.75％D、51.3%
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考题 一个有3对杂合基因的个体，自交5代，其后代群体中的纯合率为（）A、87.5%B、90.91%C、51.3%D、93.75%
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考题 关于 MHC 多态性的描述，错误的是（）。A、是一个群体概念B、即多基因性C、指一个基因座位上存在多种等位基因D、指群体中不同个体在等位基因拥有状态上存在差别E、免疫功能相关基因仅显示有限的多态性
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考题 等位基因之间的显隐性关系不明显，杂合体（Aa）的表型介于纯合显性与纯合隐性的表型之间，而不是与纯合显性者相同。这种性状的遗传方式称为（）。A、显性遗传B、隐性遗传C、不完全显性遗传D、共显性遗传
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考题 杂合体通过自交能够导致等位基因的纯合，杂种群体的纯合速度与（）A、自交代数有关B、所涉及的异质基因对数有关C、与自交代数和异质基因对数均有关D、基因对数有关
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考题 一个群体初始杂合子频率为0．92，自交2代后，群体中纯合子的频率为（）A、46％B、23％C、77％D、54％
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考题 设一对相对性状由n对杂合基因控制，则自交r代后群体中纯合体几率为(1-1/2r)n
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考题 单选题一遗传平衡群体中，显性基因的频率为0.1，隐性基因的频率为0.9，杂合显性性状个体的数量占（）。A 0.01B 0.03C 0.09D 0.18E 0.36
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考题 配伍题成对的染色体形态相似（　）|一对等位基因中只要有一个存在，就能显示遗传性状（　）|确有成对存在时，才能显示其性状（　）|等位基因的两个字母相同如AA、aa（　）|等位基因的两个字母不同如Aa（　）A显性遗传B隐性遗传C纯合子D杂合子E同源染色体
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考题 单选题作测交是为了（）A 检查隐性基因的杂合子携带者；B 检查一个性状是显性还是隐性；C 消除有害的显性性状；D 确定两个基因是否为等位基因。
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考题 单选题人的TSD病是由于氨基已糖苷酶的合成受抑制引起的。该酶主要作用于脑细胞中脂类的分解和转化。TSD是单因子常染色体隐性遗传。因此TSD病人的基因型可表示为aa。下列原因中哪个可以解释一个Aa型个体可以象AA型个体一样健康？（）A 显性等位基因A*是一个转座子。在杂合型个人中，它离开其常位，移到隐性等位基因a*处，因此，阻止了a*的转录B 该隐性等位基因可表达成一种能阻止正常等位基因A*转录的抑制蛋白C 在杂合体的胚胎中a*突变成A*。因此没有A*a的成人D 基因型A*a的个体所产生的氨基已糖苷酶数量已足够脂类的正常分解
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考题 填空题如果r是自交的代数，n是杂合型个体中等位基因的对数，求后代纯合体在群体中的百分比的公式为：X%=（）。
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考题 单选题等位基因的两个字母不同如Aa（）A 限性遗传B 隐性遗传C 纯合子D 杂合子E 同源染色体
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考题 单选题设一个基因座上有两个具有显隐性遗传关系的等位基因A和a，其中A为理想的基因，再设初始群体均为杂合个体，淘汰aa基因型后，子一代基因频率p=（）。A 25%B 66.7%C 33.3%D 50%
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