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单选题
应列在【不良反应】项下的内容是（ ）。
A
B
C
D
参考答案
参考解析
解析：
不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或者意外的有害反应。在本项目下应当实事求是地详细列出该药品已知的或者可能发生的不良反应。并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出。国家食品药品监督管理局公布的该药品不良反应内容不得删减。
不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或者意外的有害反应。在本项目下应当实事求是地详细列出该药品已知的或者可能发生的不良反应。并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出。国家食品药品监督管理局公布的该药品不良反应内容不得删减。
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考题
应列在【不良反应】项下的内容是A．药品可以预防的疾病B．服用药品对于临床检验的影响C．服用药品后出现皮疹，停药后可恢复D．禁止应用该药品的疾病情况E．该药品与其他药品合并用药的注意事项根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
考题
根据以下材料，回答题A．该药品与其他药品合并用药的注意事项B．服用药品对于临床检验的影响C．服用药品后出现皮疹，停药后可恢复D．禁止应用该药品的疾病情况应列在【不良反应】项下的内容是（ ）。查看材料
考题
[103～106]A、【适应症】B、【注意事项】C、【药物相互作用】D、【不良反应】E、【禁忌】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》103、该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在104、需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在105，该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在106、使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在
考题
单选题应列在药品说明书【不良反应】项下的内容是（ ）。A
B
C
D
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