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多选题
APTT和PT均延长见于()
A
血循环中有抗因子X、V抗体
B
肝脏疾病
C
遗传性和获得性因子V或Ⅶ缺陷
D
DIC早期
E
口服抗凝剂
参考答案
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解析:
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考题
下列说法错误的是A.APTT正常,PT异常,提示内源性凝血途径缺陷B.APTT正常,PT异常,提示外源性凝血途径缺陷C.APTT、PT均异常,如因子ⅩⅢ定性试验阳性,提示因子ⅩⅢ缺陷D.APTT异常,PT正常,提示内源性凝血途径缺陷E.APTT、PT均异常,提示共同途径缺陷
考题
患儿男,3岁。8小时前额部不慎碰伤,出现血肿,约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史,其舅舅经常出现血肿情况。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,余无异常发现该患儿的诊断考虑的疾病是A、维生素K缺乏症B、血友病甲C、血友病乙D、血管性血友病E、遗传性纤维蛋白原缺乏症F、因子Ⅺ缺乏症G、原发性血小板功能障碍血友病筛选试验包括A、PTB、APTTC、TTD、BTE、FDPF、D-二聚体血友病筛选试验的结果应是A、PT和APTT延长B、PT延长和APTT正常C、PT、BT、TT正常和APTT延长D、BT和APTT延长E、BT延长和APTT正常F、BT和PT延长APTT延长,PT正常可得出的结论是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、V、Ⅱ、Ⅰ缺陷D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷初步诊断依据是A、患儿为男性B、外伤后额部血肿C、内源性凝血指标APTT延长D、外源性凝血系统指标PT正常E、血小板计数和功能正常F、患儿母亲家族中有类似疾病史G、肝脾未触及为明确诊断还需要做的检查有A、因子Ⅷ:C活性测定B、因子Ⅸ:C活性测定C、因子Ⅺ:C活性测定D、STGT或TGT及其纠正试验E、骨髓细胞学检查F、因子Ⅷ:Ag测定G、因子Ⅸ:Ag测定H、vWF:Ag测定I、造血祖细胞培养血友病甲属于A、因子Ⅷ基因缺陷B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、性连锁隐性遗传E、血管性血友病的一种F、男性Y染色体缺陷
考题
男性,28岁,自幼有鼻出血史,有时出血时间达12小时之久,近5年有齿龈出血,间有无痛性血尿,平时有手指划破后不易止血,经检查确诊为FⅩ缺乏症下列关于FⅩ叙述正确的是A、为内源凝血途径的始动因子B、为外源凝血途径的始动因子C、在血液凝固过程中起辅因子作用D、属维生素K依赖性凝血因子E、属凝血酶敏感的凝血因子该病例可能出现下列哪组实验室检查的异常A、APTT延长,PT正常,TCT正常B、APTT正常,PT延长,TCT正常C、APTT延长,PT延长,TCT延长D、APTT延长,PT延长,TCT正常E、APTT正常,PT延长,TCT延长下列说法正确的是A、APTT延长见于FⅦ缺乏症B、PT延长见于血友病乙C、APTT、PT均延长见于Ⅷ因子缺乏D、APTT延长可由纤维蛋白原减少引起E、PT延长一定有纤维蛋白原减少及血中有FDP等抗凝物质下列关于APTT和PT正确的是A、APTT试剂中以兔脑粉为激活剂B、PT值超过正常对照10s以上为异常C、INR(国际标准化比值)为PT结果表达的一种方式D、PT试剂中所含的物质可激活FⅫ,启动内源凝血系统E、APTT值超过正常对照3s以上为异常
考题
男性,28岁,自幼有鼻出血史,有时出血时间达12小时之久,近5年有牙龈出血,间有无痛性血尿,平时有指划破后不易止血,经检查确诊为FX缺乏症下列关于FX叙述正确的是( )A、为内源凝血途径的始动因子B、为外源凝血途径的始动因子C、在血液凝固过程中起辅因子作用D、属维生素K依赖性凝血因子E、属凝血酶敏感的凝血因子该病例可能出现下列哪组实验室检查的异常( )A、APTT延长,PT正常,TCT正常B、APTT正常,PT延长,TCT正常C、APTT延长,PT延长,TCT延长D、APTT延长,PT延长,TCT正常E、APTT正常,PT延长,TCT延长下列说法正确的是( )A、APTT延长见于FⅦ缺乏症B、PT延长见于血友病乙C、APTT.PT均延长见于先天性低纤维蛋白原血症D、APTT延长代表纤维蛋白原减少及血中有FDP等抗凝物质E、PT延长代表纤维蛋白原减少及血中有FDP等抗凝物质下列关于APTT和PT正确的是( )A、APTT试剂中富含组织凝血活酶和CaB、PT值超过正常对照10秒以上为异常C、INR(国际标准化比值)为PT结果表达的一种方式D、PT试剂中所含的物质可激活FⅦ,启动内源凝血系统E、APTT值超过正常对照3秒以上为异常
考题
APTT和PT均延长见于A、血循环中有抗因子X、V抗体B、肝脏疾病C、遗传性和获得性因子V或Ⅶ缺陷D、DIC早期
APTT和PT均延长见于A、血循环中有抗因子X、V抗体B、肝脏疾病C、遗传性和获得性因子V或Ⅶ缺陷D、DIC早期E、口服抗凝剂
考题
TT显著延长,可被甲苯胺蓝或硫酸鱼精蛋白纠正而不被正常血浆纠正,同时APTT、PT也延长,提示可能存在A:遗传性纤维蛋白原缺陷症B:遗传性因子缺乏症C:肝素样抗凝物质增多D:狼疮样抗凝物质增多E:因子Ⅷ抑制剂
考题
TT显著延长,可被甲苯胺蓝或硫酸鱼精蛋白纠正而不被正常血浆纠正,同时APTT、PT也延长,提示可能存在A.遗传性纤维蛋白原缺陷症B.遗传性因子Ⅻ缺乏症C.肝素样抗凝物质增多D.狼疮样抗凝物质增多E.因子Ⅷ抑制剂
考题
多选题易栓症的发病机制包括()A抗凝蛋白的遗传性/获得性缺陷B凝血因子的遗传性/获得性缺陷C纤溶蛋白的遗传性/获得性缺陷D代谢缺陷疾病E获得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏
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