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单选题
患儿,10个月。因患风疹住院治疗,追问病史,得知患儿曾两次患病毒感染性疾病,新生儿曾频繁抽搐,补钙后缓解。查体:两眼距增宽,耳部低位有切迹。可能的诊断是()
A
严重联合免疫缺陷病
B
先天性胸腺发育不全
C
X连锁无丙种球蛋白血症
D
选择性IgM缺陷症
E
原发性非特异性免疫缺陷
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考题
患儿,18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病,为寻查原因家长带其到医院就诊,查体发现该患儿扁桃体缺如,血常规正常。可能的诊断是A、选择性IgA缺陷症B、胸腺发育不全症C、X连锁无丙种球蛋白血症D、选择性IgM缺陷病E、联合免疫缺陷病
考题
12岁女孩,因反复患呼吸道感染,故注射丙种球蛋白,注射后出现严重过敏反应,追问病史,得知其患过过敏性鼻炎及类风湿关节炎,其血清IgG3g/L,IgA0.04g/L,IgM200mg/L。其可能诊断为A、先天性胸腺发育不全B、X连锁无丙种球蛋白血症C、联合免疫缺陷病D、选择性IgM缺陷症E、选择性IgA缺陷症
考题
患儿男,15个月。自7个月起多次患肺炎,中耳炎和脓疱病,到医院就诊以查找病因。查体发现该患儿扁桃体阙如,血常规正常。该患儿诊断最大可能是A.选择性IgA缺陷症B.选择性IgM缺陷症C.联合免疫缺陷病D.胸腺发育不全症E.X连锁无丙种球蛋白血症
考题
共用题干
患儿,18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病,为寻找病因家长带其到医院就诊,查体时发现患儿扁桃体缺如,血常规正常。该患儿诊断最大可能是A:选择性IgA缺陷症B:胸腺发育不全症C:X连锁无丙种球蛋白血症D:选择性IgM缺陷病E:联合免疫缺陷病
考题
患儿,18个月。自8个月起多次患肺炎,中耳炎和脓疱病,为寻查原因家长带其到医院就诊,查体发现该患儿扁桃体缺如,血常规正常,可能诊断是什么()A、选择性IgA缺陷症B、胸腺发育不全症C、X连锁无丙种球蛋白血症D、选择性IgM缺陷病E、联合免疫缺陷病
考题
患儿,10个月。因患风疹住院治疗,追问病史,得知患儿曾两次患病毒感染性疾病,新生儿曾频繁抽搐,补钙后缓解,查体发现,两眼距增宽,耳部低位有切迹,可能诊断是什么()A、严重联合免疫缺陷病B、先天性胸腺发育不全C、X连锁无丙种球蛋白血症D、选择性IgM缺陷症E、原发性非特异性免疫缺陷
考题
患儿,10个月。因患风疹住院治疗,追问病史,得知患儿曾两次患病毒感染性疾病,新生儿曾频繁抽搐,补钙后缓解。查体∶两眼距增宽,耳部低位有切迹。可能的诊断是()A、严重联合免疫缺陷病B、先天性胸腺发育不全C、X连锁无丙种球蛋白血症D、选择性IgM缺陷症E、原发性非特异性免疫缺陷
考题
患儿,18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病,为寻找病因家长带其到医院就诊,查体时发现患儿扁桃体缺如,血常规正常。该患儿诊断最大可能是()A、选择性IgA缺陷症B、胸腺发育不全症C、X连锁无丙种球蛋白血症D、选择性IgM缺陷病E、联合免疫缺陷病
考题
单选题患儿,18个月。自8个月起多次患肺炎,中耳炎和脓疱病,为寻查原因家长带其到医院就诊,查体发现该患儿扁桃体缺如,血常规正常,可能诊断是什么()A
选择性IgA缺陷症B
胸腺发育不全症C
X连锁无丙种球蛋白血症D
选择性IgM缺陷病E
联合免疫缺陷病
考题
单选题患儿,18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病,为寻查原因家长带其到医院就诊,查体发现该患儿扁桃体缺如,血常规正常。可能的诊断是()A
选择性IgA缺陷症B
胸腺发育不全症C
X连锁无丙种球蛋白血症D
选择性IgM缺陷病E
联合免疫缺陷病
考题
单选题患儿,10个月。因患风疹住院治疗,追问病史,得知患儿曾两次患病毒感染性疾病,新生儿曾频繁抽搐,补钙后缓解,查体发现,两眼距增宽,耳部低位有切迹,可能诊断是什么()A
严重联合免疫缺陷病B
先天性胸腺发育不全C
X连锁无丙种球蛋白血症D
选择性IgM缺陷症E
原发性非特异性免疫缺陷
考题
单选题12岁女孩,因反复患呼吸道感染,故注射丙种球蛋白,注射后出现严重过敏反应,追问病史,得知其患过过敏性鼻炎及类风湿关节炎,其血清IgG3/L,IgB0.04g/L,IgM200mgHg其可能诊断为()A
先天性胸腺发育不全B
X连锁无丙种球蛋白血症C
联合免疫缺陷病D
选择性IGM缺陷症E
选择性IgA缺陷症
考题
单选题12岁女孩,因反复患呼吸道感染,故注射丙种球蛋白,注射后出现严重过敏反应,追问病史,得知其患过过敏性鼻炎及类风湿关节炎,其血清IgG3g/L,IgA0.04g/L,IgM200mg/L。其可能诊断为()A
先天性胸腺发育不全B
X连锁无丙种球蛋白血症C
联合免疫缺陷病D
选择性IgM缺陷症E
选择性IgA缺陷症
考题
单选题患儿,18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病,为寻找病因家长带其到医院就诊,查体时发现患儿扁桃体缺如,血常规正常。该患儿诊断最大可能是()A
选择性IgA缺陷症B
胸腺发育不全症C
X连锁无丙种球蛋白血症D
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联合免疫缺陷病
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