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填空题
确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门()的一致
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考题
《GSP认证证书》由( )同意印制。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列说法正确的是A、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,应经国务院药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准E、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准
考题
生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由( )。A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E.省级卫生行政部门
考题
医疗机构制剂室配制的制剂的标签、使用说明书必须A.与卫生部门批准的内容一致,不得更改B.与药品监督管理部门批准的式样一致,不得随意更改C.与药品监督管理部门批准的文字一致,不得随意更改D.与药品监督管理部门的批文一致E.与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字一致,不得随意更改
考题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门E、省级卫生行政部门
考题
医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E.省级卫生行政部门
考题
医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器.批准的部门是A.省级药品监督管理部门SXB
医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器.批准的部门是A.省级药品监督管理部门B.省级技术监督管理部门C.省级卫生行政主管部门D.国务院卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门
考题
《GSP认证证书》由()同意印制?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门
考题
药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以()A、国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B、药品生产企业印制的说明书为准C、药品包装上印制的标签和说明为准D、药理学规划教材中的表述为准
考题
单选题对于直接接触药品的包装材料和容器,以下说法不正确的是()A
必须符合药用要求B
必须符合保障人体健康、安全的标准C
由药品监督管理部门在审批药品时分开审批D
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用
考题
单选题制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是( )。A
省级药品监督管理部门B
省级市场监督管理部门C
国家食品药品监督管理部门D
国家市场监督管理部门
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