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判断题
据联合国公报,2005年全球人口因药品不良反应和不良事件死亡总数是110万人次。
A

B


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考题 医师应依法履行医疗质量安全事件、( )、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。A、传染病疫情B、食品安全C、药品不良反应D、医疗器械不良反应

考题 药品说明书中未载明的不良反应是A.药品不良反应B.药品不良事件C.药品严重不良反应/事件D.新的药品不良反应E.药品突发性群体不良反应/事件

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,首次进口不满5年的药品,其不良反应报告的范围是A.新的不良反应B.有死亡病例的不良反应C.严重的不良反应D.所有的不良反应E.所有的药物不良事件

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 [ 71~73 ]药品不良反应/事件A.不良事件B.药品不良事件C.药品不良反应D.新的药品不良反应E.药品严重不良反应/事件第 71 题 药品说明书未收载的不良反应是指

考题 药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指A.药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品不良反应报告和监测D.严重药品不良反应E.新的药品不良反应

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,将药品不良反应分为 A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 B.严重的不良反应和非严重的不良反应 C.新的不良反应和严重的不良反应 D.严重的药品不良反应和药品群体不良事件 E.个体药品不良反应和药品群体不良事件

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,将药品不良反应分为 A新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 B严重的不良反应和非严重的不良反应 C新的不良反应和严重的不良反应 D严重的药品不良反应和药品群体不良事件 E个体药品不良反应和药品群体不良事件

考题 药品说明书中未载明的不良反应是()。A、药品不良反应B、药品不良事件C、药品严重不良反应/事件D、新的药品不良反应E、药品突发性群体不良反应/事件

考题 因服用药品而危及生命;导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤是()。A、新的药品不良反应B、药品群体不良事件C、严重药品不良反应D、药品不良反应

考题 据联合国公报,2005年全球人口因药品不良反应和不良事件死亡总数是110万人次。

考题 单选题据联合国公报,2005年全球人口因药品不良反应和不良事件死亡总数是()万人次。A 110B 101C 99.9D 201E 56

考题 单选题医师应依法履行医疗质量安全事件、()、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。A 传染病疫情B 食品安全C 药品不良反应D 医疗器械不良反应

考题 单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为()A 新的药品不良反应、严重的药品不良反应B 新的药品不良反应、药品群体不良事件C 严重的药品不良反应、药品群体不良事件D 新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 单选题药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指()A 药品不良反应B 药品群体不良事件C 药品不良反应报告和监测D 严重药品不良反应E 新的药品不良反应

考题 单选题药品说明书中未载明的不良反应是()。A 药品不良反应B 药品不良事件C 药品严重不良反应/事件D 新的药品不良反应E 药品突发性群体不良反应/事件