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单选题
先天性耳聋是常染色体隐性遗传病,两个先天性耳聋患者结婚所生的子女:()
A

全部都耳聋

B

1/4的孩子耳聋

C

1/2的孩子耳聋

D

患耳聋的概率与第一个孩子是否耳聋有关


参考答案

参考解析
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考题 先天性上睑下垂是一种()遗传病。 A、常染色体显性B、常染色体隐性C、单基因D、多基因

考题 交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

考题 以下哪种情况禁止结婚?( )A、直系血亲和三代以内的旁系血亲B、男女任何一方患有严重的常染色体显性遗传病C、婚配双方均有相同的严重常染色体隐性遗传病D、婚配的任何一方为精神分裂症和其他精神病病情稳定者及先天性心脏病等多基因病的高发家系患者E、严重的性连锁隐性遗传病

考题 先天性全白内障以哪种遗传最常见( )A.性染色体显性遗传B.性染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.性染色体隐性遗传E.多基因遗传病

考题 杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确

考题 人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病,基因型是DdXHXh和ddXhY的两人结婚后,其子女中的病患者高达()A、25%B、50%C、75%D、100%

考题 先天性卵巢发育不全综合征属于()A、常染色体隐性遗传病B、常染色体显性遗传病C、自身免疫性疾病D、性染色体病E、分子遗传病

考题 先天性耳聋的发生原因有()和()两类,前者属常染色体的();后者与()、()和()等因素有关。

考题 下列关于遗传病的说法中,正确的是()A、伴X隐性遗传病中,男性患者与表现型正常的女性婚配,所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病,只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中,男性患者与正常女性婚配,所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中,患病女性的子女肯定带有致病基因

考题 近亲结婚的危害主要与下列哪些遗传病有关?()A、染色体病B、多基因病C、常染色体显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、X连锁显性遗传病

考题 下列哪一种遗传病属于常染色体隐性遗传病?()A、DMD肌营养不良症B、先天性聋哑C、视网膜母细胞瘤D、家族性多发性结肠息肉E、先天性性腺发育不全

考题 遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病

考题 先天性全白内障以哪种遗传最常见()A、性染色体显性遗传B、性染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、多基因遗传病

考题 人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传A、①③B、②④C、①④D、②③

考题 单选题遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()。A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X连锁显性遗传病D X连锁隐性遗传病

考题 单选题Autosomal dominant是指()A 性染色体显性遗传病B 性染色体隐性遗传病C 常染色体显性遗传病D 常染色体隐性遗传病

考题 单选题先天性全白内障以哪种遗传最常见()A 性染色体显性遗传B 性染色体隐性遗传C 常染色体显性遗传D 性染色体隐性遗传E 多基因遗传病

考题 单选题近亲结婚的危害主要与下列哪些遗传病有关?()A 染色体病B 多基因病C 常染色体显性遗传病D 常染色体隐性遗传病E X连锁显性遗传病

考题 配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( )|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一患儿,请问再生育子女预期危险率为( )|如丈夫为常染色体显性遗传病患者,妻正常,请问其子女预期危险率为( )A25%B50%C100%D12.5%E6.25%

考题 单选题有一对夫妇,男方患病,女方正常。他们的子女中,男孩无此病,女孩都是患者。这种病属于()。A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X染色体上的隐性遗传D X染色体上的显性遗传病

考题 单选题夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一正常儿,请问再生育子女发病的预期危险率为(  )。A B C D E

考题 单选题先天性卵巢发育不全综合征属于()A 常染色体隐性遗传病B 常染色体显性遗传病C 自身免疫性疾病D 性染色体病E 分子遗传病

考题 单选题先天性聋哑属于()A 性染色体遗传病B 常染色体遗传病C 常染色体隐性遗传病D 常染色体显性遗传病

考题 单选题交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是()A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X-连锁显性遗传病D X-连锁隐性遗传病E Y-连锁遗传病

考题 多选题常见的常染色体隐性遗传病有()A白化病B苯丙酮尿症C先天性全色盲D视网膜母细胞瘤E先天性聋哑

考题 单选题以下哪个不是常染色体隐性遗传病()A 先天性聋哑B 苯丙酮尿症C 癫痫D 白化病

考题 填空题先天性耳聋的发生原因有()和()两类,前者属常染色体的();后者与()、()和()等因素有关。