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单选题
对雄性激素化学结构改造的主要目的为（）
A
增加其作用时间
B
减少对肝脏的毒副作用
C
增加其雄性化作用
D
使药理作用更为广泛
E
获得蛋白同化激素
参考答案
参考解析
解析：
对雄性激素化学结构改造的主要目的是获得蛋白同化激素，雄性激素的活性结构专一性很强，对其结构稍作修饰就可使雄性激素活性减低，蛋白同化活性增强，但要做到完全没有雄性活性是十分困难，因此雄性激素活性是蛋白同化激素的主要副作用。
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考题
关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环，17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
考题
雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素，主要原因是（）。A、甾体激素合成工业化以后，结构改造工作难度下降B、雄性激素结构专属性性高，结构稍加改变，雄性活性降低，蛋白同化活性增加C、雄性激素已可满足临床需要，不需再发明新的雄性激素D、同化激素比雄性激素稳定，不易代谢E、同化激素的副作用小
考题
单选题雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素，主要原因是（）。A
甾体激素合成工业化以后，结构改造工作难度下降B
雄性激素结构专属性性高，结构稍加改变，雄性活性降低，蛋白同化活性增加C
雄性激素已可满足临床需要，不需再发明新的雄性激素D
同化激素比雄性激素稳定，不易代谢E
同化激素的副作用小
考题
单选题睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）A
雄性激素作用增强B
雄性激素作用减弱C
增加药物的脂溶性，有利于吸收D
蛋白同化作用增强E
可以口服
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