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单选题
有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质,中国药典采用()
A

与标准比色液比较的检查法

B

用HPLC法检查

C

用TLC法检查

D

用GC法检查

E

以上均不对


参考答案

参考解析
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考题 片剂的常规检查项目有()。 A、装量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质E、重量差异

考题 对杂质正确的叙述是A.药物中不允许任何杂质存在B.药物中的杂质均无害C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质D.药物中的光学异构体不是杂质E.药物中的杂质均有害

考题 药物制剂的检查内容包括() A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目

考题 有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质,中国药典采用( )。A. 用溴酚蓝配制标准液进行比较法B. 用HPLC法C. 用TLC法D. 用GC法E. 以上均不对

考题 在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为( )A.特殊杂质B.一般杂质C.基本杂质D.有关杂质E.有关物质

考题 杂质限量指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

考题 特殊杂质A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

考题 在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为 A、特殊杂质B、一般杂质C、基本杂质D、有害杂质E、有关物质

考题 在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫 A、一般杂质B、普通杂质C、特殊杂质D、有关物质E、毒性杂质

考题 在药物分析中片剂检查的项目有A.澄明度B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C.热原检查D.应重复原料药的检查项目E.应重复辅料的检查项目

考题 药物纯度指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

考题 在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

考题 自然界中存在较广泛在多种药物的生产和储藏过程中容易引入的杂质是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

考题 在药物分析中片剂检查的项目有A.粒度B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C.晶型检查D.应重复原料药的检查项目E.不检查

考题 A.化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等 B.药用纯度 C.生产过程引入或贮存过程中引入 D.疗效和毒副作用及药物的纯度两方面 E.国家级标准,即《中华人民共和国药典》药物中的杂质主要由

考题 信号杂质是指( )A.自然界广泛存在的,在多种药物生产和贮存中易引入的杂质 B.硫酸阿托品中的莨菪碱 C.药物中所含杂质的最低量 D.杂质本身一般无害,但其含量多少可以反映出药物纯度水平 E.药物的纯净程度

考题 在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

考题 自然界中存在较广泛且在多种药物生产和贮藏过程中容易引入的杂质是A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

考题 在药物分析中片剂检查的项目有A:粒度 B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质 C:晶型检查 D:应重复原料药的检查项目 E:不检查

考题 信号杂质是指()A、药物的纯净程度B、自然界广泛存在的,在多种药物生产和贮存中易引入的杂质C、硫酸阿托品中的莨菪碱D、杂质本身一般无害,但其含量多少可以反映出药物纯度水平E、药物中所含杂质的最低量

考题 药物制剂的检查中,正确的是()。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查

考题 药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。

考题 有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质,中国药典采用()A、与标准比色液比较的检查法B、用HPLC法检查C、用TLC法检查D、用GC法检查E、以上均不对

考题 单选题在药物分析中片剂检查的项目有(  )。A 粒度B 片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C 晶型检查D 应重复原料药的检查项目E 不检查

考题 单选题在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指(  )。A B C D E

考题 填空题药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。

考题 单选题信号杂质是指()A 药物的纯净程度B 自然界广泛存在的,在多种药物生产和贮存中易引入的杂质C 硫酸阿托品中的莨菪碱D 杂质本身一般无害,但其含量多少可以反映出药物纯度水平E 药物中所含杂质的最低量