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多选题
审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括（）
A
国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定
B
省级以上广告监督管理机关提出复审建议的
C
广告览督管理机关人员渎职的
D
药品广告审查机关工作人员渎职的
E
药品广告审查机关认为应当复审的其他情形
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考题
根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
考题
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
考题
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
考题
根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案
考题
审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S
审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查
考题
审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括A.国家药品监督管理部门认为广告内容不符合规定
B.省级以上广告监督管理机关提出复审建议的
C.广告监督管理机关人员渎职的
D.药品广告审查机关认为应当复审的其他情形
考题
以下关于药品广告申请说法错误的是A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出?
B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出?
C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业?
D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关?
考题
以下关于药品广告申请说法错误的是A．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D．省．自治区．直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关
考题
审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括（）A国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定B省级以上广告监督管理机关提出复审建议的C广告览督管理机关人员渎职的D药品广告审查机关工作人员渎职的E药品广告审查机关认为应当复审的其他情形
考题
对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是（）A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理局C县级以上工商行政管理部门D生产企业所在地药品广告审查机关E代理机构所在地药品广告审查机关
考题
单选题对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是（）A
国家食品药品监督管理局B
省级食品药品监督管理局C
县级以上工商行政管理部门D
生产企业所在地药品广告审查机关E
代理机构所在地药品广告审查机关
考题
多选题审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括（）A国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定B省级以上广告监督管理机关提出复审建议的C广告览督管理机关人员渎职的D药品广告审查机关工作人员渎职的E药品广告审查机关认为应当复审的其他情形
考题
多选题根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括（）A篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的D撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
考题
单选题进口药品广告批准文号的审查机关为（）A
国家食品药品监督管理局B
省级食品药品监督管理局C
县级以上工商行政管理部门D
生产企业所在地药品广告审查机关E
代理机构所在地药品广告审查机关
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