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单选题
主要作用基础为抑制HMG-CoA还原酶活性的药物是()
A

考来烯胺

B

烟酸

C

吉非贝齐

D

辛伐他汀

E

普罗布考


参考答案

参考解析
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考题 原药有活性的HMG-CoA还原酶抑制药为 A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、普伐他汀D、考来烯胺E、氟伐他汀

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考题 羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。      HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用,导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是 A.氟伐他汀 B.普伐他汀 C.西立伐他汀 D.瑞舒伐他汀 E.辛伐他汀

考题 洛伐他汀的作用机制是()A抑制HMG-CoA还原酶活性B使肝脏LDL受体表达下降C激活7—α羟化酶D使肝脏合成apol00增加Eα增加脂蛋白脂酶活性

考题 抑制HMG-CoA还原酶的药物是()

考题 关于抗动脉粥样硬化药物错误的是()。A、调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯胺、烟酸、安妥明B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDLE、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯

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考题 单选题晚间服用他汀类降脂药,其降低血清胆固醇的作用强于白天的原因是()A 夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强B 夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强C 晚上用药副作用少D 胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响E 胆固醇代谢酶的活性夜间增强

考题 问答题HMG-CoA还原酶抑制剂的作用机理是什么?代表药物是什么?有什么严重的副作用?