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单选题
主要作用基础为抑制HMG-CoA还原酶活性的药物是()
A
考来烯胺
B
烟酸
C
吉非贝齐
D
辛伐他汀
E
普罗布考
参考答案
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解析:
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考题
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。
HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用,导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀
考题
关于抗动脉粥样硬化药物错误的是()。A、调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯胺、烟酸、安妥明B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDLE、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯
考题
关于抗动脉粥样硬化药物错误的是()。A、调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂,考来烯胺,烟酸,安妥明B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯
考题
单选题晚间服用他汀类降脂药,其降低血清胆固醇的作用强于白天的原因是()A
夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强B
夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强C
晚上用药副作用少D
胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响E
胆固醇代谢酶的活性夜间增强
考题
问答题HMG-CoA还原酶抑制剂的作用机理是什么?代表药物是什么?有什么严重的副作用?
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