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单选题
PIVAS各功能室的洁净级别要求：层流操作台、生物安全柜为（）级。
A
百级
B
万级
C
十万级
D
三十万级
参考答案
参考解析
解析：
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考题
静脉用药调配中心（室）各功能室的洁净级别要求，正确的是A、一次更衣室、洗衣洁具间为十万级B、二次更衣室为万级C、加药混合调配操作间为万级D、层流操作台为百级E、抗菌药、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差
考题
关于静脉用药调配中心(室)洁净区洁净标准要求说法错误的是A．一次更衣室、洗衣洁具间为十万级B．二次更衣室、加药混合调配操作间为万级C．层流操作台为百级D．抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕正压差E．其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室人员进出
考题
静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括（）A、洗衣洁具间为十万级B、配置间为万级C、操作台局部为百级D、洁净区应维持一定的负压，并送入一定比例的新风E、各洁净区细菌测试应达到《药品生产质量管理规范》要求
考题
超净工作台是最常用的局部净化装置，其工作原理是使洁净空气（经高效过滤器后）在操作台形成低速层流气流，直接覆盖整个操作台面，以获得局部多少级的洁净环境（）A、100级B、10000级的C、100000级D、1000000级E、无洁净要求
考题
单选题静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括（）A
洗衣洁具间为十万级B
配置间为万级C
操作台局部为百级D
洁净区应维持一定的负压，并送入一定比例的新风E
各洁净区细菌测试应达到《药品生产质量管理规范》要求
考题
单选题根据《静脉用药集中调配质量管理规范》要求，静脉用药调配中心应配备（）供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用。A
生物安全柜B
水平层流洁净台C
垂直层流洁净台D
非单向流洁净操作台
考题
单选题下列哪一类型的生物安全柜，对进入柜内的空气洁净度要求不高（）。A
Ⅰ级生物安全柜B
Ⅱ级A1型生物安全柜C
Ⅱ级B1型生物安全柜D
Ⅱ级B2型生物安全柜E
Ⅱ级A2型生物安全柜
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