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单选题
SPEED研究中,下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1()
A

信必可组

B

氟替卡松/沙美特罗组

C

安慰剂组

D

信必可联合噻托溴铵组


参考答案

参考解析
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考题 单选题舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制()A 40%B 60%C 70%D 80%

考题 单选题舒立迭SMART研究的目的是()A 比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B 比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C 比较信必可与舒利迭的疗效D 比较信必可与舒利迭的副作用研究

考题 多选题CODEX研究中,清晨给药后1小时和6小时的EET变化值()A信必可组优于福莫特罗组B福莫特罗组优于信必可组C福莫特罗组优于安慰剂组D信必可组优于安慰剂组

考题 单选题哮喘治疗需要根据不同级别进行,二级轻度持续时()A 加强锻炼,增加肺功能B 需要每日应用吸入激素C 每日应用LABAD 联合用药

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考题 多选题舒利迭(除500/50ug)的适应症有()A可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗B接受有效维持剂量的长效β-激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者C目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者D接受支气管扩张剂常规治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者

考题 单选题信必可目前在中国的适应症是()A 哮喘B COPDC 慢性咳嗽D 支气管炎

考题 填空题COPD气流受限的严重程度分级中,轻度的定义是:吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<(),FEV1≥()预计值。

考题 单选题吸入信必可时没有味道的原因是()A 药粉微粒大,不能有效吸入B 药粉微粒小,口咽部残留少C 药粉微粒小,口咽部残留多D 以上都错