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单选题
男性18岁,自幼贫血,脾脏肿大达盆腔。血清总胆红素82μmol/L,直接胆红素6.5μmol/L,Hb78g/L,MCHC39%,红细胞渗透脆性试验完全溶血为0.51,HbF和HbA2比例正常该病的遗传方式为()
A

常染色体显性遗传

B

常染色体不完全显性遗传

C

性染色体隐性遗传

D

性染色体显性遗传正常染色体隐性遗传


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考题 患者,男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查体:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度( MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和Hb 比例正常。该患者应诊断为A、血红蛋白病B、G-6-PD缺乏症C、自身免疫性溶血性贫血D、α海洋性贫血E、遗传性球形细胞增多症该病的遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体不全隐性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传最佳治疗方法应为A、脾切除B、输血C、口服泼尼松D、骨髓移植E、泼尼松+输血+脾切除

考题 男性,20岁,自幼贫血,脾明显增大。查体:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和Hb比例正常。应诊断为A、不稳定血红蛋白病B、G-6-PD缺乏症C、β海洋性贫血D、α海洋性贫血E、遗传性球形细胞增多症该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、非遗传性疾病C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传对上述患者最佳治疗方法应为A、脾切除B、积极输血C、激素治疗D、骨髓移植E、泼尼松+输血+脾切除

考题 男性,19岁,贫血10余年。查体:脾脏肿大。辅查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和Hb比例正常。该患者应诊断为A、异常血红蛋白病B、G-6-PD缺乏症C、海洋性贫血D、自身免疫性溶血性贫血E、遗传性球形细胞增多症该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体不全显性遗传E、常染色体隐性遗传该患者最佳治疗方法是A、脾切除B、间断输血C、长期激素治疗D、骨髓移植E、泼尼松+输血+脾切除

考题 男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75 g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和Hb&比例正常应诊断为A、不稳定血红蛋白病B、G-6-PD缺乏症C、8海洋性贫血D、α海洋性贫血E、遗传性球形细胞增多症该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传对上述患者最佳治疗方法应为A、脾切除B、积极输血C、服强的松D、骨髓移植E、强的松+输血+脾切除

考题 患者男,20岁,因“自幼贫血,脾肿大明显”来诊。实验室检查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白70g/L,平均血红蛋白浓度380g/L,红细胞渗透脆性显示脆性增高,抗碱血红蛋白和血红蛋白比例正常。本例诊断应为A、不稳定性血红蛋白病B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症C、β-地中海贫血D、α-地中海贫血E、遗传性球形红细胞增多症该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传患者的最佳治疗方法应为A、脾切除B、积极输血C、口服泼尼松D、骨髓移植E、口服泼尼松+输血+脾切除

考题 男性18岁,自幼贫血,脾脏肿大达盆腔。血清总胆红素82μmol/L,直接胆红素6.5μmol/L,Hb78g/L,MCHC39%, 男性18岁,自幼贫血,脾脏肿大达盆腔。血清总胆红素82μmol/L,直接胆红素6.5μmol/L,Hb78g/L,MCHC39%,红细胞渗透脆性试验完全溶血为0.51,HbF和HbA2比例正常该患者应诊断为A、G6PD缺乏症B、高铁血红蛋白病C、β海洋性贫血D、α海洋性贫血E、遗传性球形细胞增多症该病的遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体不完全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传正常染色体隐性遗传对上述患者最佳治疗方法应为A、糖皮质激素B、免疫抑制剂C、骨髓移植D、定期输血E、脾切除

考题 男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75umol/L,直接胆红素7umol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和HbA比例正常。应诊断为A、不稳定血红蛋白病B、G-6-PD缺乏症C、β海洋性贫血D、α海洋性贫血E、遗传性球形细胞增多症该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传对上述患者最佳治疗方法应为A、脾切除B、积极输血C、口服泼尼松D、骨髓移植E、泼尼松+输血+脾切除

考题 大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是 A、X连锁隐性遗传 B、X连锁不完全显性遗传 C、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传 E、常染色体不完全显性遗传

考题 男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查体:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,hbF和Hb比例正常该病的遗传方式是 A.常染色体显性遗传 B.常染色体不全显性遗传 C.性染色体隐性遗传 D.性染色体显性遗传 E.常染色体隐性遗传

考题 尼曼-匹克病为()A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、伴性隐性遗传E、伴性显性遗传

考题 血友病为()A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、伴性隐性遗传E、伴性显性遗传

考题 戈谢病为()A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、伴性隐性遗传E、伴性显性遗传

考题 Ⅰ型血管性血友病为()A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、伴性隐性遗传E、伴性显性遗传

考题 男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查体:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,hbF和Hb比例正常该病的遗传方式是().A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

考题 男性18岁,自幼贫血,脾脏肿大达盆腔。血清总胆红素82μmol/L,直接胆红素6.5μmol/L,Hb78g/L,MCHC39%,红细胞渗透脆性试验完全溶血为0.51,HbF和HbA2比例正常该病的遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体不完全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传正常染色体隐性遗传

考题 男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75umol/L,直接胆红素7umol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和HbA比例正常。该病的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

考题 男性,19岁,贫血10余年。查体:脾脏肿大。辅查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和Hb比例正常。该病的遗传方式是()。A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体不全显性遗传E、常染色体隐性遗传

考题 () 该病的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体不全显性遗传E、常染色体隐性遗传

考题 单选题大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是()A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 常染色体不完全显性遗传D X连锁隐性遗传E X连锁不完全显性遗传

考题 单选题戈谢病为()A 常染色体隐性遗传B 常染色体显性遗传C 常染色体不完全显性遗传D 伴性隐性遗传E 伴性显性遗传

考题 单选题男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75umol/L,直接胆红素7umol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和HbA比例正常。该病的遗传方式是()A 常染色体显性遗传B 常染色体不全显性遗传C 性染色体隐性遗传D 性染色体显性遗传E 常染色体隐性遗传

考题 单选题血友病为()A 常染色体隐性遗传B 常染色体显性遗传C 常染色体不完全显性遗传D 伴性隐性遗传E 伴性显性遗传

考题 单选题男性,19岁,贫血10余年。查体:脾脏肿大。辅查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和Hb比例正常。该病的遗传方式是()A 常染色体显性遗传B 常染色体不全显性遗传C 性染色体隐性遗传D 性染色体不全显性遗传E 常染色体隐性遗传

考题 单选题男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查体:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,hbF和Hb比例正常该病的遗传方式是().A 常染色体显性遗传B 常染色体不全显性遗传C 性染色体隐性遗传D 性染色体显性遗传E 常染色体隐性遗传

考题 单选题() 该病的遗传方式是()A 常染色体显性遗传B 常染色体不全显性遗传C 性染色体隐性遗传D 性染色体不全显性遗传E 常染色体隐性遗传

考题 单选题尼曼-匹克病为()A 常染色体隐性遗传B 常染色体显性遗传C 常染色体不完全显性遗传D 伴性隐性遗传E 伴性显性遗传