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填空题
已知白化病受一对基因aa控制。据调查人群中白化病的患者比例为百万分之四。求表型正常但携带白化病基因者比例()。(保留六位小数)

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考题 下列表型中由一对等位基因决定的为()。 A.寿命B.血压C.智商D.唇裂E.白化病

考题 一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是白化病的患者,假定白化病在人群中的发病率是 1/10000,这对夫妇生下白化病的患儿的概率是 () A、1/4B、1/100C、1/200D、1/300E、1/400

考题 有一对肤色正常的夫妇,生了一个患白化病的男孩,这对夫妇的基因型是()A、AA和AaB、Aa和AaC、AA和aaD、AA和AA

考题 一个白化病(AR)患者与一基因型正常的人婚配,后代是患者的概率为()后代是携带者的概率为()

考题 已知白化病受一对基因aa控制,据调查人群中白化病患者的比例为万分之四。求表现型正常但携带白化基因者比例()。

考题 已知白化病受一对基因aa控制。据调查人群中白化病的患者比例为百万分之四。求表型正常但携带白化病基因者比例()。(保留六位小数)

考题 夫妇均健康却生了个白化病患儿,这是由于他们均是白化病致病基因携带者。

考题 调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是()A、致病基因是隐性基因B、如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1∕4C、如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者D、白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1

考题 表型正常的夫妇,生了一个白化病(AR)的儿子,这对夫妇的基因型是()。A、Aa和AaB、AA和AaC、aa和AaD、aa和AA

考题 一对白化病夫妇所生一儿一女均不患白化病,以下解释可能性最大的是()。A、精细胞发生回复突变B、卵细胞发生回复突变C、夫妇白化病基因型均为杂合子D、夫妇白化病基因型不同

考题 一对夫妇表型正常,他们的父母表型也正常,但各有一白化病患者叔父,他们所生子女患白化病的风险是()。A、1/8B、1/16C、1/36D、1/64

考题 一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是白化病(AR)患者。假定白化病在人群中的发病率是1/10000,这对夫妇生下白化病患儿的概率是()A、1/4B、1/100C、1/200D、1/300

考题 一表型正常的男性,其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚,婚后如生育,其子女中()。A、有1/4可能为白化病患者B、有1/4可能为白化病携带者C、有1/2可能为白化病携带者D、有1/2可能为白化病患者

考题 一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为()。A、1/4B、1/360C、1/240D、1/120E、1/480

考题 人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?

考题 调查发现,表现型正常的夫妇也能生出白化病患儿。研究表明,白化病由一对等位基因控制。下列有关白化病遗传的叙述正确的是()A、致病基因是显性的B、如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病男孩的概率是1/4C、如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者D、白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1

考题 填空题已知白化病受一对基因aa控制,据调查人群中白化病患者的比例为万分之四。求表现型正常但携带白化基因者比例()。

考题 单选题有一对夫妇均患白化病,但他们的孩子却正常。对这个现象最可能的解释是:()A 这一对夫妇虽然都患白化病,但相似的表型是由同一基因座上不同的等位基因引起的,即等位基因异质性B 这一对夫妇的白化病虽然表型相似,但却是不同基因座上的突变引起的,也就是基因座异质性C 白化病病症与可变表现度有关D 他们的孩子有白化病基因但不完全外显E 他们的孩子出现了突变

考题 单选题一表型正常的男性,其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚,婚后如生育,其子女中()。A 有1/4可能为白化病患者B 有1/4可能为白化病携带者C 有1/2可能为白化病携带者D 有1/2可能为白化病患者

考题 单选题一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是白化病(AR)患者。假定白化病在人群中的发病率是1/10000,这对夫妇生下白化病患儿的概率是()A 1/4B 1/100C 1/200D 1/300

考题 填空题一个白化病(AR)患者与一基因型正常的人婚配,后代是患者的概率为()后代是携带者的概率为()

考题 单选题一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为()。A 1/4B 1/360C 1/240D 1/120E 1/480

考题 问答题白化病为常染色体上隐性基因纯合而致,在人群中白化症患者出现频率为二万分之一,已知S=0.1求该致病基因的突变率?

考题 判断题夫妇均健康却生了个白化病患儿,这是由于他们均是白化病致病基因携带者。A 对B 错

考题 单选题一对夫妇表型正常,他们的父母表型也正常,但各有一白化病患者叔父,他们所生子女患白化病的风险是()。A 1/8B 1/16C 1/36D 1/64

考题 问答题人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?

考题 单选题调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是()A 致病基因是隐性基因B 如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1∕4C 如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者D 白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1