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单选题
Crigler-Najjar指()
A
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多
B
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多
C
胆红素生成过多
D
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
E
肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
参考答案
参考解析
解析:
Dubin-Johnson综合征、Gilbert综合征及Roter综合征等均属先天性非溶血性黄疸疾病,临床少见。
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考题
当一手五指离断时,下列哪种再植顺序是正确的A、环指-中指-小指-拇指-示指B、拇指-示指-中指-环指-小指C、示指-中指-环指-小指-拇指D、中指-拇指-示指-环指-小指E、小指-环指-中指-示指-拇指
考题
下列中以结合胆红素升高为主的疾病是( )
A、Crigler-Najjar综合征Ⅰ型B、Rotor综合征C、Crigler-Najjar综合征Ⅱ型D、Gilbert综合征E、巨幼细胞贫血合并黄疸
考题
肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,而胆红素的摄取和结合正常见于
A. Gilbert综合征
B. Rotor综合征
C. Dubin-Johnson 综合征
D. Crigler-Najjar综合征
考题
肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,而胆红素的摄取和结合正常见于
A.Gilbert综合征 B.无效造血 C. Dubin-Johnson综合征
D. Crigler-Najjar综合征 E. Rotor综合征
考题
Crigler-Najjar()A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
Crigler-Najjar指()A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,而胆红素的摄取和结合正常见于()A、Gilbert综合征B、无效造血C、Dubin-Johnson综合征D、Crigler-Najjar综合征E、Rotor综合征
考题
足月新生儿,G4P1,出生时一般情况好,无青紫窒息,纯母乳喂养,生后12小时即出现黄疸,其母孕期体健。提示:其母前3胎中,第1胎为人工流产,第2、3胎在生后均因黄疸死亡。提问:该患儿黄疸的原因最可能为()A、生理性黄疸B、新生儿溶血病C、新生儿败血症D、Crigler-Najjar综合征E、胆道闭锁F、Lucey-Driscoll综合征G、新生儿肝炎
考题
单选题手五指离断时,应按何顺序再植( )A
拇指—示指—中指—环指—小指B
示指—中指—环指—小指—拇指C
中指—拇指—示指—环指—小指D
示指—拇指—环指—中指—小指E
拇指—小指—环指—中指—示指
考题
单选题Crigler-Najjar()A
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C
胆红素生成过多D
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E
肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
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