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问答题
异戊巴比妥钠的干燥失重，规定不得过4.0%，今取样1.0042g，干燥后减失重量0.0408g，请判定是否符合规定？若限度改为“4%”，而且原始数据不变，请判定是否符合规定？详细写出判定过程。
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考题
液体制剂质量要求错误的是( )A.口服混悬剂的沉降体积比应不超过3.0%B.千混悬剂按干燥失重法测定,减失重量不得过2.0%C.干混悬剂按品种项下规定的比加水振摇应均匀分散D.凡检查含量均匀度的囗服混農剂一般不再进徊装量检查E.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查
考题
下列哪些是散剂的质量检查项目A、外观应色泽均匀B、干燥失重减失重量不得过2.0%;水分含量不得过10.0%C、用于烧伤或者创伤局部用散剂应该符合无菌要求D、外用散剂和用于烧伤或严重创伤的中药外用散剂通过7号筛(120目，125m)的粉末重量不得少于90%E、多剂量包装的装量以及装量差异限度应符合药典要求
考题
黄体酮干燥失重的测定:取样品适量，置于在105℃干燥至恒重的称量瓶 (18.2646g)中，称重，重量为19.2812g，再在105℃千燥至恒重后重19.2761g.试计算千燥失重的百分率。
考题
药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指A．取经过干燥的供试品进行试验B．取除去溶剂的供试品进行试验C．取经过干燥失重的供试品进行试验D．取供试品的无水物进行试验E．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
考题
药物的含量、规定按干燥品计算的是A．供试品经烘干后测定B．供试品经烘干后称定C．按干燥失重(或水分)的限制折干计算D．供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E．干燥失重符合规定时无须折干计算
考题
干燥失重是指( )A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D．药物中杂质最大允许量E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
考题
药物的含量、规定按干燥品计算的是（）A、供试品经烘干后测定B、供试品经烘干后称定C、按干燥失重（或水分）的限制折干计算D、供试品直接测定，按干燥失重（或水分）测定结果折干计算E、干燥失重符合规定时无须折干计算
考题
药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）。A、
取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
考题
药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）A、取经干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除
考题
某化验员在进行干燥失重检查时，取来扁型称量瓶，精密称定后，取该品种项下规定重量的样品，平铺于称量瓶中，精密称定，在105℃进行干燥（首次干燥1小时，第2次0.5小时）。干燥时，称量瓶盖半开，取出置干燥器中，放冷至室温约30分钟（第一次取出放于实验室，第2次放在天平旁边），精密称定，计算干燥失重。请指出操作中有哪几处错误？
考题
测定某药物的干燥失重，在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重19.2816g，于l05℃下干燥3h，称重19.2767g，再于l05℃下干燥30min后称重l9.2765g，该样品是否已干燥恒重？若是，计算其干燥失重百分率。（）A、是，0.51％B、是，0.49％C、不能确定是否干燥恒重D、是，0.025％
考题
异戊巴比妥钠的干燥失重，规定不得过4.0%，今取样1.0042g，干燥后减失重量0.0408g，请判定是否符合规定？若限度改为“4%”，而且原始数据不变，请判定是否符合规定？详细写出判定过程。
考题
多选题液体制剂质量要求错误的是（ ）A口服混悬剂的沉降体积比应不超过3.0%B口服混悬剂的干燥失重法测定,减失重量不得过2.0%C干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散D凡检查含量均匀度的囗服混悬剂，一般不再进行装量检查E凡检查含量均匀度的口服混悬剂，不再进行沉降体积比检查
考题
填空题药品的干燥失重是指药品在规定条件下经干燥后所（）的重量。主要是指（）、（），也包括其它（） 。
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