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单选题
WHO将抗癌药物的急性及亚急性毒性反应分为0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度。它们的临床意义是()
A
除0度外,所有毒性反应都是不能接受的
B
发生Ⅱ度以上毒性反应后,应立即停药
C
应尽量避免和减少Ⅲ/Ⅳ度毒性反应
D
Ⅰ~Ⅲ度毒性均不严重,可继续用药
E
只有Ⅳ度毒性需引起注意
参考答案
参考解析
解析:
化疗的毒副反应是不可避免的。应在安全的前提下继续治疗。
更多 “单选题WHO将抗癌药物的急性及亚急性毒性反应分为0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度。它们的临床意义是()A 除0度外,所有毒性反应都是不能接受的B 发生Ⅱ度以上毒性反应后,应立即停药C 应尽量避免和减少Ⅲ/Ⅳ度毒性反应D Ⅰ~Ⅲ度毒性均不严重,可继续用药E 只有Ⅳ度毒性需引起注意” 相关考题
考题
以下有关药物安全性评价内容的叙述中,最正确的是A.“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B.“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C.“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D.“实验室安全性研究与临床研究彼此印证,能对新药的毒性反应进行确切的评价”E.“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响,过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
考题
WHO将抗癌药物的急性及亚急性毒性分为0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度。它们的临床意义是( )A、只有Ⅳ度毒性需引起注意B、除0度外,所有毒性反应都是不能接受的C、发生Ⅱ度以上毒性反应立即停药D、Ⅰ至Ⅲ度毒性均不严重,可继续用药E、应尽量避免或减少Ⅲ/Ⅳ度毒性反应
考题
WHO将抗癌药物的急性及亚急性毒性反应分为0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度。它们的临床意义是()A、除0度外,所有毒性反应都是不能接受的B、发生Ⅱ度以上毒性反应后,应立即停药C、应尽量避免和减少Ⅲ/Ⅳ度毒性反应D、Ⅰ~Ⅲ度毒性均不严重,可继续用药E、只有Ⅳ度毒性需引起注意
考题
单选题以下有关药物安全性评价内容的叙述中,最正确的是()A
“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B
“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C
“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D
“实验室安全性研究与临床研究彼此印证,能对新药的毒性反应进行确切的评价”E
“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响,过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
考题
单选题WHO将抗癌药物的急性及亚急性毒性分为0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度。它们的临床意义是( )A
只有Ⅳ度毒性需引起注意B
除0度外,所有毒性反应都是不能接受的C
发生Ⅱ度以上毒性反应立即停药D
Ⅰ至Ⅲ度毒性均不严重,可继续用药E
应尽量避免或减少Ⅲ/Ⅳ度毒性反应
考题
问答题临床上常根据肿瘤细胞的增殖动力学将抗癌药物分为哪二类?它们有什么临床意义?
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