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判断题
常染色体显性，父母一方有病，子女出现概率50%。
A
对
B
错
参考答案
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解析：
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考题
常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
考题
共用题干
患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。血友病的遗传类型是A:常染色体隐性遗传B:常染色体显性遗传C:性连锁隐性遗传D:性连锁显性遗传E:Y染色体显性遗传
考题
患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。血友病的遗传类型是
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.性连锁隐性遗传
D.性连锁显性遗传
E.Y染色体显性遗传
考题
遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病
考题
人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传A、①③B、②④C、①④D、②③
考题
单选题遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）。A
常染色体显性遗传病B
常染色体隐性遗传病C
X连锁显性遗传病D
X连锁隐性遗传病
考题
单选题常染色体隐性遗传病（）。A
致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B
女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C
夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D
夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
考题
单选题哪项是常染色体显性遗传的特征（）A
患者的父母及子女均健康B
患者同胞的发病机率为25%C
父母有血缘关系者较多见D
男性多见E
患者的父或母患病、同胞的发病机率为50%
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