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多选题
我国药品监督管理部门发布的药物警戒信息有（）
A
特非那定能增加室性心率失常风险，停止生产，销售和使用
B
头孢曲松不宜与含钙注射液直接混合
C
阿昔洛韦可引起极性肾衰竭
D
停止生产、销售和使用盐酸芬氟拉明
E
吡格列酮会加重充血性心力衰竭而增加黑框警示
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考题
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向A．国家药品监督管理部门备案B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D．发布地省级药品监督管理部门备案
考题
异地发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》
考题
根据下面选项，回答题：A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告的查看材料
考题
回答题：根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的 查看材料A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
考题
根据《互联网药品信息服务管理办法》，可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是( )A.临床药理信息B.戒毒药品信息C.基本药物目录D.药品广告
考题
发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地市级工商行政管理部门审查E．由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》
考题
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
考题
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX
回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
考题
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
考题
A.生产企业所在地省级药品监督管理部门
B.省级工商行政管理部门
C.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
D.发布地省级药品监督管理部门跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是
考题
关于药品质量公告的说法，正确的是A．国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主
B．省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案
C．国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定
D．药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布
考题
异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
考题
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）A、国家药品监督管理部门备案B、企业所在地省级药品监督管理部门批准C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D、发布地省级药品监督管理部门备案
考题
跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是（）A、申请人所在地省级药品监督管理部门B、发布地省级药品监督管理部门C、省级工商行政管理部门D、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
考题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的（）A、应由发布地省级药品监督管理部门审查B、应由发布地工商行政管理部门审查C、无需经过药品广告审查机关审查D、应在发布地省级药品监督管理部门备案
考题
我国药品监督管理部门发布的药物警戒信息有（）A、特非那定能增加室性心率失常风险，停止生产，销售和使用B、头孢曲松不宜与含钙注射液直接混合C、阿昔洛韦可引起极性肾衰竭D、停止生产、销售和使用盐酸芬氟拉明E、吡格列酮会加重充血性心力衰竭而增加黑框警示
考题
单选题药物警戒贯穿于药物发展到应用的全过程，从用药者安全出发，发现.评估.预防药品不良反应。下列不属于药物警戒内容的是A
早期发现未知药品不良反应及其相互作用B
发现已知药品不良反应的增长趋势C
分析药品不良反应的风险因素和可能的机制D
对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药E
观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南
考题
单选题药品生产企业在所在地发布药品广告的（）A
应由发布地省级药品监督管理部门审查B
应由发布地工商行政管理部门审查C
无需经过药品广告审查机关审查D
应在发布地省级药品监督管理部门备案
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