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单选题
某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医生共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药一与传统抗肝癌药在延长肝癌病人生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是（）
A
比较新药组和常规药组的治愈率
B
比较新药组和常规药组的死亡率
C
比较新药组和常规药组的并发症发生率
D
比较新药组和常规药组的SF-36量表分数
E
比较新药组和常规药组的生存率
参考答案
参考解析
解析：
36条目简明健康表（SF一36）包括36个条目，评价健康相关生命质量的8个维度。HRQOL全面评价疾病及治疗对病人造成的生理、心理和社区生活等方面的影响。它不仅关心病人的存活时间，而且关心病人的存货质量；它不仅考虑客观的生理指标，而且强调病人的主观感受和功能状况；它不仅用于指导临床治疗，而且还用于指导病人的康复和卫生决策。考察新药与常规药品疗效差异，不仅要考虑到病人生存时间，同样要考虑到病人的存活质量，因此应选择D。
更多 “单选题某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医生共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药一与传统抗肝癌药在延长肝癌病人生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是（）A 比较新药组和常规药组的治愈率B 比较新药组和常规药组的死亡率C 比较新药组和常规药组的并发症发生率D 比较新药组和常规药组的SF-36量表分数E 比较新药组和常规药组的生存率” 相关考题
考题
用某新药治疗急性腹泻患者31例，一周后痊愈25例，由此可认为A、新药疗效好B、该新药疗效一般C、该新药只有近期疗效D、此治疗例数少，可用置信区间推论治疗情况E、无法说明该新药疗效好或不好
考题
分析一种新药与常规用药的疗效时，计算X2=4. 72，P0.05。且新药有效率比常规药高，故可认为A．假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性5%B．假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性5%C．假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性5%D．假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性5%E．以上都不对
考题
下列说法不正确的是：A.有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式B.药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查请理由是否充分，本院有无相同成分及药理作用的药品;申请新药质量如何;药品价格是否合理等C.通过审批的新药，应大量购进，由申请科室试用并填写新药临床观察表，对该药使用中疗效、不良反应等认真进行观察D.药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况，药事管理委员会讨论通过后为常规用药E.医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药
考题
用某新药治疗急性腹泻患者31例，一周后痊愈25例，由此可认为A．新药疗效好B．该新药疗效一般C．该新药只有近期疗效D．此治疗例数少，可用可信区间推论治疗情况E．无法说明该新药疗效是否有意义
考题
下列有关新药采购审批程序的叙述，错误的是A、医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药B、药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查申请理由是否充分C、通过审批的新药，可直接大量购进D、药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况E、有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式
考题
用某新药治疗急性腹泻患者31例，l周后痊愈25例，由此可认为A.该新药疗效好B.该新药疗效一般C.该新药只有近期疗效D.此治疗例数少，可用置信区间推论治疗情况E.无法说明该新药疗效好或不好
考题
用某新药治疗急性腹泻患者124例,一周后痊愈100例,据此可认为
A、该新药只有近期疗效B、应计算可信区间推论治疗情况C、因未设立对照组，无法说明该新药疗效是否真有意义D、该新药疗效一般E、新药疗效好
考题
某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医生共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药与传统抗肝癌药在延长肝癌病人生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是A．比较新药组和常规药组的治愈率B．比较新药组和常规药组的死亡率C．比较新药组和常规药组的并发症发生率D．比较新药组和常规药组的SF-36量表分数E．比较新药组和常规药组的生存率
考题
（六）某药厂经批准生产一种新药，为推广该药，委托一家广告公司全权代理广告业务。经该广告公司代理，在某日报上发布广告，内容包括“国家新药，与传统治疗××病的药物相比，更加安全，效果更佳!经××医科大学附属医院临床使用表明，疗效显著！本地各大药店有售。”后被患者向广告监管机关举报。根据上述资料，回答下列问题：98.本案中，广告主是（ ）。A.广告公司B.报社C.药店D.药厂
考题
关于新药采购审批程序，下列说法错误的是（ ）。A.医院临床各科室根据患者推荐可申请购进新药B.药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查申请理由是否充分等C.通过审批的新药，应少量购进，由申请科室试用并填写新药临床观察表D.药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况，药事管理委员会讨论通过后转为常规用药E.有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式
考题
用某新药治疗急性腹泻患者124例，一周后痊愈100例，据此可认为A.该新药只有近期疗效
B.应计算可信区间推论治疗情况
C.因未设立对照组，无法说明该新药疗效是否真有意义
D.该新药疗效一般
E.新药疗效好
考题
某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医师共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药与传统抗肝癌药在延长肝癌患者生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是（）A、比较新药组和常规药组的治愈率B、比较新药组和常规药组的死亡率C、比较新药组和常规药组的并发症发生率D、比较新药组和常规药组的SF-36量表分数E、比较新药组和常规药组的生存率
考题
某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医生共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药一与传统抗肝癌药在延长肝癌病人生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是（）A、比较新药组和常规药组的治愈率B、比较新药组和常规药组的死亡率C、比较新药组和常规药组的并发症发生率D、比较新药组和常规药组的SF-36量表分数E、比较新药组和常规药组的生存率
考题
在一项新药试验中，医生应该。（）A、在不告知患者任何相关信息的情况下进行新药试验B、暗示患者试验药物是最新的特效药C、只告诉患者新药可能具有更好的疗效，对可能的副作用只字不提D、将新药可能具有的疗效和副作用等与患者利益相关的各种信息充分完整地告知患者。
考题
某医生用新药治疗4例冠心病患者，其中3例治疗有效，则（）。A、该新药有效率为75%B、如果常规药的有效率为50%，那么该新药治疗冠心病比常规药更有效C、宜用常规药治疗4例冠心病患者，以作为疗效对照D、该新药与常规药的有效率差别有统计学意义E、宜增大新药治疗的观察例数，以得到稳定的有效率
考题
分析一种新药与常规用药的疗效时，计算χ2=4.72，P＜0.05。且新药有效率比常规药高，故可认为（）A、假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性＜5％B、假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性＜5%C、假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性＞5%D、假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性＞5%E、以上都不对
考题
单选题下列说法不正确的是（ ）。A
有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式B
药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查申请理由是否充分，本院有无相同成分或类似成分及药理作用的药品；申请新药质量如何；药品价格是否合理等C
通过审批的新药，应大量购进，由申请科室试用并填写新药临床观察表，对该药使用中的疗效、不良反应等认真进行观察D
药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况，药事管理委员会讨论通过后转为常规用药E
医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药
考题
单选题某制药厂研制出一种感冒新药，这种药见效快，可是价格贵，副作用也较常用感冒药大。为了推广这种新药，药厂派张某等40人到各大医院向医生和药方负责人推荐这种新药，并承诺每卖一盒这样的药，给开药医生和药方负责人分别5%的回扣。于是很多医生都开始倾向于开这种药，拿到了不少回扣，但均没有入账。药厂的行为是（）A
掠夺性定价行为B
商业贿赂行为C
打折行为D
给予佣金行为
考题
单选题用某新药治疗急性腹泻患者31例，1周后痊愈25例，由此可认为（）A
新药疗效好B
该新药疗效一般C
该新药只有近期疗效D
此治疗例数少，可用可信区间推论治疗情况E
无法说明该新药疗效是否有意义
考题
单选题某医生用新药治疗4例冠心病患者，其中3例治疗有效，则（）。A
该新药有效率为75%B
如果常规药的有效率为50%，那么该新药治疗冠心病比常规药更有效C
宜用常规药治疗4例冠心病患者，以作为疗效对照D
该新药与常规药的有效率差别有统计学意义E
宜增大新药治疗的观察例数，以得到稳定的有效率
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