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填空题
青霉素的母核部分是以()和()为前体合成的,侧链是由α-氨基己二酸构成。

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考题 耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)SXB 耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

考题 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为()A、吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子B、吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子C、吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子D、吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子。

考题 下面关于青霉素的说法不正确的是A、青霉素不稳定,可以分解为青霉噻唑酸和青霉烯酸B、是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称C、第二代青霉素是指以青霉素母核-6-氨基青霉烷酸(6- APA),改变侧链而得到半合成青霉素D、第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的β-内酰胺环,并具有四氢噻唑环E、青霉素也可用于心内膜炎的预防

考题 半合成青霉素的母核为A.7-ACAB.7-ADCAC.6-APAD.TMPF.PABA

考题 呋塞米的结构特点为A:含有磺酰胺基及α,β不饱和酮B:含有甾体母核C:含有磺酰氨基和苯甲酸,D:含有吲哚母核E:含有蝶啶母核

考题 卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的半合成抗生素是

考题 A.螺甾烷醇型甾体皂苷B.胆汁酸类C.植物甾醇D.C甾体化合物E.呋甾烷醇型甾体皂苷甾体母核为C侧链具有8~10个碳原子链状侧链的是

考题 下面关于青霉素的说法不正确的是A.青霉素不稳定,可以分解为青霉噻唑酸和青霉烯酸B.是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称C.第二代青霉素是指以青霉素母核-6-氨基青霉烷酸(6- APA),改变侧链而得到半合成青霉素D.第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的β-内酰胺环,并具有四氢噻唑环E.青霉素也可用于心内膜炎的预防

考题 氨基酸是以CO2和NH3+为前体从头进行合成的吗?如果不是,请阐述原因。

考题 青霉素和头孢菌素类药物具有的共同结构为()A、环戊烷并多氢菲母核B、丙二酰脲母核C、β-内酰胺环D、对氨基苯磺酰胺母核E、氨基嘧啶环

考题 体内氨基酸是以CO2和NH4+为前体从头合成的。

考题 青霉素G侧链的前体有()A、L-缬氨酸B、苯乙酸C、-氨基己二酸D、L-半胱氨酸

考题 青霉素有多种类型,他们的化学结构由母核6-氨基青霉烷酸和侧链R组成。各型青霉素的差别在于()结构不同。添加苯乙酸,则生物合成的青霉素主要是()。

考题 区别甲型强心苷和乙型强心苷的依据是()A、甾体母核的取代情况B、甾体母核的氧化情况C、侧链内酯环的差别D、苷元与糖连接位置的差别

考题 1959年,Batchelor获得了青霉素母核,开辟了半合成抗生素的时期,青霉素的母核为(),青霉素G的侧链为()。

考题 下列属于青霉素合成过程中的中间产物的是()。A、α-氨基己二酸B、缬氨酸C、甲硫氨酸D、丝氨酸E、半胱氨酸

考题 青霉素的母核部分由()和()组成,称为()

考题 半合成青霉素的合成是以()为基本母核,接上各种酰胺侧链。A、β-内酰胺B、6-氨基青霉烷酸C、7-氨基头孢霉烷酸D、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯

考题 在青霉素侧链酰氨基的α-碳上引入()的基团,构成耐()半合成青霉素。

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考题 单选题半合成青霉素的合成是以()为基本母核,接上各种酰胺侧链。A β-内酰胺B 6-氨基青霉烷酸C 7-氨基头孢霉烷酸D 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯

考题 填空题在青霉素侧链酰氨基的α-碳上引入()的原子,构成耐()半合成青霉素

考题 判断题体内氨基酸是以CO2和NH4+为前体从头合成的。A 对B 错

考题 填空题1959年,Batchelor获得了青霉素母核,开辟了半合成抗生素的时期,青霉素的母核为(),青霉素G的侧链为()。

考题 填空题青霉素有多种类型,他们的化学结构由母核6-氨基青霉烷酸和侧链R组成。各型青霉素的差别在于()结构不同。添加苯乙酸,则生物合成的青霉素主要是()。

考题 单选题青霉素G侧链的前体有()A L-缬氨酸B 苯乙酸C -氨基己二酸D L-半胱氨酸