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单选题
干扰dUMP转变生成dTMP的是()
A

别嘌呤醇

B

阿糖胞苷

C

6-巯基嘌呤

D

氮杂丝氨酸

E

甲氨蝶呤


参考答案

参考解析
解析: 考点:嘧啶核苷酸的抗代谢物。嘧啶核苷酸合成的抗代谢物包括5-氟尿嘧啶(5-FU)、氮杂丝氨酸、甲氨蝶呤、阿糖胞苷等。5-氟尿嘧啶可在体内转变成一磷酸脱氧氟尿嘧啶核苷(FdUMP),FdUMP与dUMP相似,是胸苷酸合酶的抑制剂,可抑制dUMP生成dTMP。氨基酸类似物氮杂丝氨酸与谷氨酰胺结构类似,可干扰谷氨酰胺在核苷酸合成中的作用,从而抑制嘌呤核苷酸合成。阿糖胞苷主要通过抑制核糖核苷酸还原酶,抑制CDP还原成dCDP,阻碍嘧啶核苷酸合成。甲氨蝶呤是叶酸类似物,能竞争性抑制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢使dUMP不能利用一碳单位甲基化而生成dTMP。
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考题 干扰dUMP转变生成dTMP的是A.甲氨蝶呤B.阿糖胞苷C.别嘌呤醇D.6巯基嘌呤E.8氮杂鸟嘌呤

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考题 能直接转变生成dTMP的化合物是 A. UTP B. UDP C. UMP D. dUMP

考题 干扰dUMP转变生成dTMP的是()A、甲氨蝶呤B、阿糖胞苷C、别嘌呤醇D、6-巯基嘌呤E、8-氮杂鸟嘌呤

考题 生成dTMP的dUMP主要是由()脱氨生成的。

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考题 阿糖胞苷抗肿瘤作用的机制是抑制()。A、IMP生成GMPB、UTP生成CTPC、IMP生成AMPD、CDP生成dCDPE、Dump生成dTMP

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考题 填空题由dUMP生成TMP时,其甲基来源于N5,N10-甲烯四氢叶酸,催化脱氧胸苷转变成dTMP的酶是(),此酶在肿瘤组织中活性增强。

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