网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
疾病预防控制机构和接种单位，应当建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录。记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查。
A
1年
B
2年
C
3年
D
5年
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
更多 “单选题疾病预防控制机构和接种单位，应当建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录。记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查。A 1年B 2年C 3年D 5年” 相关考题
考题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，对疫苗A.建立真实、完整的储备记录B.建立真实、完整的分发记录C.建立真实、完整的销售记录D.建立真实、完整的供应记录E.建立真实、完整的购进记录
考题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定．建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至A.超过疫苗有效期1年备查B.超过疫苗有效期2年备查C.超过疫苗有效期3年备查D.超过疫苗有效期4年备查E.超过疫苗有效期5年备查
考题
疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的 购进、储存、分发、供应记录，做到票、账、货、款一致，并保存至（）备查。 A、三年B、不得少于五年C、超过疫苗有效期2年
考题
接种单位在领用、购进疫苗时，应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、储存（运输）温度、运输条件、生产厂商、质量状况等内容进行核对、应当建立真实、完整的领用、购进记录、验收人签名，记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查A、1年B、2年C、3年D、5月E、10月
考题
单选题2019年6月29日下午，十三届全国人大常委会第十一次会议表决通过了《中华人民共和国疫苗管理法》。在中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种及其监督管理活动，适用本法。违反本法规定，构成犯罪的，依法从重追究刑事责任。这部法律将于2019年12月1日开始施行。应当按规定保存至超过疫苗有效期2年备查的不包括（ ）A
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的生物制品批签发证明复印件B
疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的销售记录C
疾病预防控制机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录D
疾病预防控制机构、接种单位建立的疫苗销毁记录
考题
单选题有关疫苗的证明文件保存期限，说法错误的是A
疫苗生产企业应当建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查B
疾病预防控制机构应当将购进、储存、分发、供应记录并保存至超过疫苗有效期2年备查C
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查D
疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录销毁、回收情况，并保存至超过疫苗有效期2年备查
考题
单选题2016年3月以来，针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，国务院修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时，《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。有关疫苗合规性文件，说法正确的是（）A
疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取加盖企业印章的证明文件，并保存至超过疫苗有效期1年备查。B
疫苗生产企业建立真实、完整的销售记录，并保存至超过痤苗有效期3年备查C
疾控机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，保存至超过疫苗有效期5年备查D
疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录，对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进，并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告
考题
多选题有关疫苗合规性文件，说法正确的是（ ）A疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查B疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查C疾病预防控制机构应当依照规定，建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，做到票、账、货、款一致，并保存至超过疫苗有效期2年备查D疫苗的收货、验收、在库检查等记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查
考题
单选题针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，国务院于先后公布了《国务院关于修改（疫苗流通和预防接种管理条例）的决定》（国务院令第668号）（以下简称《决定》）等举措。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时，《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。 有关疫苗合规性文件，说法正确的是（ ）A
疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取加盖企业印章的证明文件，并保存至超过疫苗有效期1年备查。B
疫苗生产企业建立真实、完整的销售记录，并保存至超过痤苗有效期3年备查C
疾控机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，保存至超过疫苗有效期5年备查D
疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录，对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进，并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告
热门标签
最新试卷