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问答题
试述担任中药材GAP认证检查员的条件
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考题
关于GAP说法，正确的有（ ）A．从事中药材生产的企业无须通过GAP认证，只需要进行备案B．GAP适用于中药材（包过植物药和动物药）生产全过程C．实施GAP有利于促进中药标准化、现代化D．GAP是中药材生产质量管理规范
考题
关于GAP 说法，正确的有A.从事中药材生产的企业必须通过GAP 认证并取得GAP 证书B.GAP 适用于中药材（包过植物药和动物药）生产全过程C.实施GAP 有利于促进中药标准化、现代化D.GAP 是中药材生产质量管理规范
考题
有关中药材生产质量管理的说法，正确的有（ ）。A.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则B.GAP适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程C.申请《中药材GAP证书》的中药材生产企业必须具有能够保证中药材质量的生产场地、设施、管理制度、检验仪器和卫生条件D.《中药材GAP证书》有效期为3年
考题
《中药材GAP证书》有效期一般为 （ ）年，生产企业在《中药材GAP证书》有效期满前（ ）个月，按照规定重新申请中药材GAP认证。A．5 6B．10 6C．20 10D．5 10E．10 5
考题
SFDA药品认证管理中心的职责不包括（ ）。A．参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMPB．对取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查C．负责药品GSP认证检查员库及其检查员的日常管理工作D．负责药品GMP认证检查员库及其检查员的日常管理工作E．承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作
考题
关于GAP的说法，正确的有A.从事中药材生产的企业必须通过GAP认证并取得GAP证书
B.GAP适用于中药材（包括植物药和动物药）生产全过程
C.实施GAP有利于促进中药标准化、现代化
D.GAP是《中药材生产质量管理规范》的缩写
考题
关于“中药”的有关说法，错误的是A.中药包括中药材、中药饮片、中成药
B.国家对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理
C.《中药材生产质量管理规范》（GAP）是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
D.GAP认证是强制性的，对生产的产品发放批准文号
考题
关于中药的有关说法错误的是（）A、中药包括中药材、中药饮片、中成药B、国家对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理C、《中药材生产质量管理规范》（GAP）是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程D、GAP认证是强制性的，对生产的产品发放批准文号
考题
多选题关于GAP说法，正确的有（ ）A从事中药材生产的企业必须通过GAP认证并取得GAP证书BGAP适用于中药材（包括植物药和动物药）生产全过程C实施GAP有利于促进中药标准化、现代化DGAP是中药材生产质量管理规范
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