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问答题
石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况,不知道什么原因,进标准曲线的时候没有问题,进样品的时候,发现没有试液进入石墨管,所以没有出峰,不知道是什么原因,难道是试样太稠了?

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考题 烧空炉清扫“石墨”不正确的说法是()A.就是炭化室推完焦后关上炉门不推焦,B.打开高压氨水C.烧空炉时间与生长石墨程度有关D.装煤口盖和上升管盖开启,让冷空气进入炭化室烧石墨

考题 石墨炉原子化器是样品注入到石墨管中,石墨管安装在石墨炉里,样品在石墨管里经过通电可以达到()度以上的高温,可以使待测样品原子化,使它的元素转变为基态原子状态 A、2000B、1500C、1000D、500

考题 石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况,不知道什么原因,进标准曲线的时候没有问题,进样品的时候,发现没有试液进入石墨管,所以没有出峰,不知道是什么原因,难道是试样太稠了?

考题 无论样品以热解吸法进样还是以二硫化碳提取法进样,计算样品浓度时都应扣除空白采样管的空白值。

考题 煅烧炉炉尾进汽轴用水冷却的作用是()。A、降低进气轴温度和润滑石墨盘根B、降低生蒸汽过热度C、提高生蒸汽过热度

考题 下列关于样品在石墨炉中进行原子化的过程叙述错误的是()。A、干燥阶段,通过低温加热烘干样品,蒸发除去溶剂B、灰化阶段,将样品加热到适当温度,破坏挥发除去基体组分,减少共存元素的干扰C、分子化阶段D、除残阶段,每一样品测定结束后,在短时间内使石墨炉的温度一下升至最高,空烧一次石墨管,这样可以烧尽留在石墨管中的样品残渣

考题 气相色谱法分析样品时!进入分析系统的样品用量的多少、()对气相色谱的定性、定量工作有很大影响。A、样品的复杂性B、样品的多样性C、进样时间的长短D、进样时间的选择

考题 石墨炉原子吸收光度法测定样品时,干燥阶段石墨炉升温过快会使结果偏低。

考题 石墨炉原子吸收测定中,所使用的惰性气体的作用是保护石墨管不因高温灼烧而氧化、作为载气将气化的样品物质带走。()

考题 气相色谱进样操作要求“瞬间快速进样”,是因为()。A、保证样品“瞬间”完全气化且保证所有样品同时进入色谱柱B、保证样品快速进入色谱柱C、保证样品与载气均匀混合D、使进入样品溶剂与测定组分分离

考题 关于烧空炉清扫“石墨”,不正确的说法是()。A、就是炭化室推完焦后关上炉门不推焦B、打开高压氨水C、烧空炉时间与石墨生长轻重程度有关D、装煤口盖和上升管盖开启,让冷空气进入炭化室烧石墨

考题 今天做石墨炉测铅,发现元素灯光斑不能穿过石墨管中心,因此,加样的时候就看不见一点枪头上的红光。调整了原子化器位置好象还是看不到。拿个滤纸挡在石墨管前,竟然发现两个光斑。

考题 我在用石墨炉法测铅时,刚进完2个标样,石墨管内喷火,火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃,确定石墨管未被污染。这是什么原因?

考题 石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铍时,若样品中铍的浓度比较低,进样体积可以在()μl之间选择。A、10~20B、20~100C、100~200

考题 石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中铍时,使用浓氨水作为基体改进剂,浓氨水不能预先加到样品中,必须依次将样品和浓氨水分别注入石墨管,使()和浓氨水的反应在石墨管中进行。

考题 我们在用石墨炉测定烟叶中的As时,在重复做标准曲线时,出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧,再重复做标准曲线,这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留,但如果做样之前总是要空烧的话,一影响作样进度,二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家:我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管

考题 石墨炉出现问题了怎么办? 一、石磨管易坏,少一点的话10次就坏了,多一点才50次左右。可能和冷却水和氩气有关。昨天的那根石磨管好像才做了10次就坏了有可能是减压伐出了问题,因为中途操作中断,提示说石磨管坏了,此时才发现,刚开始是0.4Mp的减压伐数值低于0.4mp了。不过,前几次数值石磨管出现易坏的问题时候,减压伐数值没有下降。 二、石墨炉做Pb的时候灵敏度比较低,但是还能凑活。 三、石墨炉测Cd的时候,灵敏度低的惊人。

考题 我用北京东西电子所(三雄公司)的AA7001原子吸收光谱做石墨炉分析的问题:在做元素Ti和Pb做校准曲线时,配制溶液均在线形范围内。在进系列浓度样时,每次石墨炉刚进入升温阶段,即在进入第一阶段干燥的升温阶段,吸光值马上跳至0.2甚至0.4的高度上,又紧接着开始缓慢降低,在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0的水平,以后一直直线行进,恢复正常,每次进样都出现这样的情况,只是跳跃高度不一,若进纯水则没次情况,求助指点为什么有这个情况

考题 问答题我在用石墨炉法测铅时,刚进完2个标样,石墨管内喷火,火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃,确定石墨管未被污染。这是什么原因?

考题 问答题最近几天批量做样,自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部,而是挂在进样细管的外壁上,造成有时注不进去,有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问各位老师友好的解决办法么?我试过往清洗瓶中加入硝酸,但还是不能解决。

考题 单选题气相色谱进样操作要求“瞬间快速进样”,是因为()。A 保证样品“瞬间”完全气化且保证所有样品同时进入色谱柱B 保证样品快速进入色谱柱C 保证样品与载气均匀混合D 使进入样品溶剂与测定组分分离

考题 判断题石墨炉原子吸收测定中,所使用的惰性气体的作用是保护石墨管不因高温灼烧而氧化、作为载气将气化的样品物质带走。()A 对B 错

考题 填空题石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中铍时,使用浓氨水作为基体改进剂,浓氨水不能预先加到样品中,必须依次将样品和浓氨水分别注入石墨管,使()和浓氨水的反应在石墨管中进行。

考题 判断题石墨炉原子吸收光度法测定样品时,干燥阶段石墨炉升温过快会使结果偏低。A 对B 错

考题 问答题石墨炉出现问题了怎么办? 一、石磨管易坏,少一点的话10次就坏了,多一点才50次左右。可能和冷却水和氩气有关。昨天的那根石磨管好像才做了10次就坏了有可能是减压伐出了问题,因为中途操作中断,提示说石磨管坏了,此时才发现,刚开始是0.4Mp的减压伐数值低于0.4mp了。不过,前几次数值石磨管出现易坏的问题时候,减压伐数值没有下降。 二、石墨炉做Pb的时候灵敏度比较低,但是还能凑活。 三、石墨炉测Cd的时候,灵敏度低的惊人。

考题 单选题石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铍时,若样品中铍的浓度比较低,进样体积可以在()μl之间选择。A 10~20B 20~100C 100~200

考题 问答题我用北京东西电子所(三雄公司)的AA7001原子吸收光谱做石墨炉分析的问题:在做元素Ti和Pb做校准曲线时,配制溶液均在线形范围内。在进系列浓度样时,每次石墨炉刚进入升温阶段,即在进入第一阶段干燥的升温阶段,吸光值马上跳至0.2甚至0.4的高度上,又紧接着开始缓慢降低,在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0的水平,以后一直直线行进,恢复正常,每次进样都出现这样的情况,只是跳跃高度不一,若进纯水则没次情况,求助指点为什么有这个情况