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为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，而且选择性好？

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考题 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好?
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考题 以下哪个不是米索前列醇的特征A、是质子泵抑制剂B、结构稳定性好C、可保护胃黏膜D、水解生成的米索前列酸是活性形式E、抑制胃酸分泌作用强
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考题 下列关于质子泵抑制药的叙述，正确的是A、是目前作用最强的胃酸分泌抑制剂B、其抑制质子泵的作用不可逆，故作用持久C、可促进胃泌素的分泌，有利于溃疡的愈合D、对其他药无效的溃疡也有效E、以上说法均不正确
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考题 严重肝功能损害时，使用质子泵抑制剂进行抑制胃酸分泌不需要调整剂量。()
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考题 有关质子泵抑制剂的说法，错误的是：A: 对H+/K+-ATP酶的作用具有更好的选择性，特异性地抑制H+/K+-ATP酶，从而有效地抑制胃酸的分泌。B: 中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化C: 质子泵抑制剂都是肠溶制剂，不可嚼碎或压碎服用，应整片吞服D: 服用时间早、中、晚均可
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考题 质子泵阻滞剂(如奥美拉唑)是已知的作用最强的胃酸分泌抑制剂。这类药物可以抑制壁细胞分泌H＋的最后环节H＋－K＋－ATP酶(质子泵),有效地减少胃酸分泌。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 胃酸质子泵抑制剂是（ ）。
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考题 关于质子泵抑制剂的叙述，不正确的是A、可抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌B、本类药物阻断胃酸分泌的终末步骤C、对溃疡的愈合率与H受体拮抗剂相当D、胃酸抑制作用强而持久E、对消化性溃疡的疗效较高、疗程较短
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考题 以下描述哪个不符合米索前列醇 A、是质子泵抑制剂B、结构稳定性好C、可保护胃黏膜D、水解生成米索前列酸是活性形式E、抑制胃酸分泌作用强
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考题 质子泵抑制剂用于上消化道出血的主要机制是A、使局部血管收缩B、促进凝血因子的作用C、促进血小板的生成D、促进胃酸分泌，降低胃液pHE、抑制胃酸分泌，提高胃液pH
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考题 以下哪个不是米索前列醇的特征A.是质子泵抑制剂B.结构稳定性好C.可保护胃黏膜D.水解生成米索前列酸是活性形式E.抑制胃酸分泌作用强
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考题 以下哪个不是米索前列醇的特征A.是质子泵抑制剂 B.抑制胃酸分泌作用强 C.结构稳定性好 D.水解生成的米索前列酸是活性形式 E.可保护胃黏膜
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考题 关于质子泵抑制剂的叙述，不正确的是（）A、可抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌B、本类药物阻断胃酸分泌的终末步骤C、对溃疡的愈合率与H2受体拮抗剂相当D、胃酸抑制作用强而持久E、对消化性溃疡的疗效较高、疗程较短
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考题 奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机制是（）A、组胺H2受体拮抗剂B、胃泌素受体拮抗剂C、胆碱受体抑制剂D、质子泵抑制剂
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考题 以下哪个不是米索前列醇的特征（）A、是质子泵抑制剂B、结构稳定性好C、可保护胃黏膜D、水解生成米索前列酸是活性形式E、抑制胃酸分泌作用强
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考题 简要说明胃酸分泌的过程并比较H2受体与质子泵抑制剂抑制胃酸分泌作用的强弱和选择性。
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考题 下述对质子泵抑制剂描述中不正确的是（）A、质子泵抑制剂即H+-K+-ATP酶抑制剂B、是已知的最强的抑制胃酸分泌的药物C、比H2受体拮抗剂作用专一、选择性高、副作用小D、代表药物有雷尼替丁、奥美拉唑等E、药物分子中常含有苯并咪唑结构
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考题 质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的机制是（）A、拮抗H受体B、中和胃酸C、促进前列腺素的合成D、抑制H+-K+-ATP酶E、抑制迷走神经
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考题 描述质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用机制。
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考题 问答题简要说明胃酸分泌的过程并比较H2受体与质子泵抑制剂抑制胃酸分泌作用的强弱和选择性。
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考题 问答题描述质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用机制。
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考题 单选题质子泵抑制剂用于上消化道出血的主要机制是（）。A 使局部血管收缩B 促进凝血因子的作用C 促进血小板的生成D 促进胃酸分泌，降低胃液pHE 抑制胃酸分泌，提高胃液pH
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考题 单选题以下哪个不是米索前列醇的特征（）A 是质子泵抑制剂B 结构稳定性好C 可保护胃黏膜D 水解生成米索前列酸是活性形式E 抑制胃酸分泌作用强
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考题 单选题哪项是质子泵抑制剂用于上消化道出血的主要机制？（　　）A 促进胃酸分泌，降低胃液pHB 使局部血管收缩C 促进血小板的生成D 促进凝血因子的作用E 抑制胃酸分泌，提高胃液pH
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考题 单选题关于质子泵抑制剂的叙述，不正确的是（）A 可抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌B 本类药物阻断胃酸分泌的终末步骤C 对溃疡的愈合率与H2受体拮抗剂相当D 胃酸抑制作用强而持久E 对消化性溃疡的疗效较高、疗程较短
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考题 单选题奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机制是（）A 组胺H2受体拮抗剂B 胃泌素受体拮抗剂C 胆碱受体抑制剂D 质子泵抑制剂
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考题 单选题下述对质子泵抑制剂描述中不正确的是（）A 质子泵抑制剂即H+-K+-ATP酶抑制剂B 是已知的最强的抑制胃酸分泌的药物C 比H2受体拮抗剂作用专一、选择性高、副作用小D 代表药物有雷尼替丁、奥美拉唑等E 药物分子中常含有苯并咪唑结构
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