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单选题
导致蚕豆病的生化机制是糖代谢某个关键酶先天缺陷,这个酶是
A

乙糖激酶

B

葡萄糖激酶

C

糖原合成酶

D

6-磷酸葡萄糖脱氢酶

E

磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶


参考答案

参考解析
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更多 “单选题导致蚕豆病的生化机制是糖代谢某个关键酶先天缺陷,这个酶是A 乙糖激酶B 葡萄糖激酶C 糖原合成酶D 6-磷酸葡萄糖脱氢酶E 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶” 相关考题
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考题 蚕豆病A.酪氨酸酶缺乏B.6-磷酸葡萄糖脱氢酶分子缺陷C.苯丙氨酸羟化酶缺乏D.胆碱酯酶不可逆性抑制E.巯基酶不可逆性抑制

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考题 糖原代谢的关键酶是A.葡萄糖-6-磷酸酶B.磷酸化酶C.糖原合成酶D.分支酶

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考题 糖原累积病是何种病A、糖原合成代谢障碍病B、体内糖原贮积过多病C、糖原分解代谢障碍病D、体内糖原贮积量过少病E、先天性糖代谢酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病

考题 糖原累积病是由于酶缺陷造成的糖原代谢障碍性疾病,其共同的生化特征为________,少数为______________。

考题 关于关键酶的叙述哪一项是错误的()A、关键酶常位于代谢途径的第一步反应B、关键酶在代谢途径中活性最高,所以才对整个代谢途径的流量起决定作用C、关键酶常是变构酶D、受激素调节的酶常是关键酶

考题 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的病因是()A、无氧糖酵解途径酶缺陷B、遗传性红细胞膜缺陷C、戊糖磷酸途径酶缺陷D、血红素异常E、先天性红细胞卟啉代谢异常

考题 G-6-PD是红细胞糖代谢___________途径的关键酶;PK酶是红细胞内_______途径的重要酶。

考题 蚕豆病()。A、胆碱酯酶不可逆性抑制B、酪氨酸酶缺乏C、苯丙氨酸羟化酶缺乏D、6-磷酸葡萄糖脱氢酶分子缺陷E、巯基酶不可逆性抑制

考题 遗传性红细胞酶缺乏所致溶血性贫血,其酶系缺陷包括。()A、红细胞糖代谢酶系B、单核细胞糖代谢酶系C、白细胞糖代谢酶系D、氧化还原酶系E、核苷代谢酶系

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考题 关于关键酶的叙述错误的是()。A、关键酶常位于代谢途径的第一步反应B、关键酶在代谢途径中活性最高,所以才对整个代谢途径的流量起定作用C、关键酶常是变构酶D、受激素调节的酶常是关键酶E、关键酶常催化单向反应或非平衡反应

考题 酶基因缺陷如何引起各种代谢紊乱并导致疾病?

考题 单选题可导致青壮年肺气肿是由于().A 延胡索酸乙酰乙酸水解酶缺陷B 甲硫氨酸合成酶缺陷C 苯丙氨酸羟化酶缺陷D 葡萄糖-6-磷酸酶缺乏E α1-抗胰蛋白酶缺乏

考题 单选题葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的病因是()A 无氧糖酵解途径酶缺陷B 遗传性红细胞膜缺陷C 戊糖磷酸途径酶缺陷D 血红素异常E 先天性红细胞卟啉代谢异常

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考题 填空题G-6-PD是红细胞糖代谢___________途径的关键酶;PK酶是红细胞内_______途径的重要酶。

考题 单选题关于关键酶的叙述错误的是()。A 关键酶常位于代谢途径的第一步反应B 关键酶在代谢途径中活性最高,所以才对整个代谢途径的流量起定作用C 关键酶常是变构酶D 受激素调节的酶常是关键酶E 关键酶常催化单向反应或非平衡反应

考题 单选题可导致Ⅰ型酪氨酸血症的是()A 延胡索酸乙酰乙酸水解酶缺陷B 甲硫氨酸合成酶缺陷C 苯丙氨酸羟化酶缺陷D 葡萄糖-6-磷酸酶缺乏E α1-抗胰蛋白酶缺乏

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