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单选题
药材的包装应（）
A
大方、美观、经济、适用
B
牢固、适用、经济、美观
C
牢固、适用、大方、美观
D
精美、大方、牢固、适用
参考答案
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解析：
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考题
膜剂的制备工艺流程为（ ）。A．药材提取物及辅料→溶浆→制膜→脱泡→干燥→脱膜→分剂量→包装B．溶浆→药粉、药材提取物及辅料→制膜→脱泡→脱膜→干燥→分剂量→包装C．药粉、药材提取物及辅料→溶浆→脱泡→制膜→脱膜→干燥→分剂量→包装D．溶浆→药粉、药材提取物及辅料→脱泡→制膜→干燥→脱膜→分剂量→包装E．药粉、药材提取物及辅料→溶浆→制膜→脱泡→干燥→分剂量→包装
考题
根据下列选项，回答 59～62 题：A．应清洁、干燥、无污染、无破损，并符合药材质量要求B．应具有较好的通气性，以保持干燥，并应有防潮措施C．使用坚固的箱盒包装D．使用应经过药品监督管理部门批准E．使用特殊包装，并应贴上相应的标记第 59 题 易破碎的药材（ ）。
考题
颗粒剂的工艺流程是A、药材提取→制粒→精制→干燥→整粒→包装B、药材提取→精制→制粒→干燥→整粒→包装C、药材提取→精制→干燥→制粒→整粒→包装D、药材提取→制粒→精制→整粒→干燥→包装E、药材提取→制粒→整粒→干燥→包装
考题
以下说明正确的是( )A．中药材的包装应按标准规程操作，并有批包装记录B．中药材的包装记录应包括品名、规格、产地、批号、重量、包装工号、包装日期等C．在每件药材包装上，应标明品名、规格、产地、批号、包装日期、生产单位，并附有质量合格的标志D．易破碎的药材应使用坚固的箱盒包装，毒性、麻醉性、贵细药材应使用特殊包装，并应贴上相应的标记E．药材仓库误码通风、干燥、避光，必要时安装空调及除湿设备，并具有防鼠、虫、禽畜的措施
考题
颗粒剂的工艺流程是A．药材提取→制粒叶精制→干燥→整粒→包装B．药材提取→精制→制粒→干燥→整粒→包装C．药材提取→精制→干燥→制粒→整粒→包装D．药材提取→制粒→精制→整粒→干燥→包装E．药材提取→制粒→整粒→干燥→包装
考题
与GAP要求相符的是A.药材批量运输时，不要与其他有毒、有害、易串味的物质混装
B.中药材包装应按标准操作规程操作，并有批包装记录
C.每件药材包装上，应注明品名、规格、产地、批号、包装日期、生产单位、并附有质量合格的标志
D.药材应存放在货架上，与墙壁保持足够距离，防止虫蛀、霉变、腐烂、泛油等现象发生，并定期检查
考题
关于在中药材入库外包装验收时下列描述哪个是错误的？（）。A、中药材必须有包装，不能使用竹箩、草席包及有毒材料制成的包装袋B、每件包装上必须有明显标记，标明品名、功效、规格、来源、产地及采收（加工）日期C、验收员应对整批次的药材进行真伪、优劣的检查D、不经过前处理，直接用于生产的中药或饮片需用双层包装，内外包装应密封、无破损、无泄漏
考题
水溶性颗粒剂制备工艺流程为（）A、药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装B、药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装C、药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装D、药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装E、药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
考题
下列关于散剂制备工艺流程的叙述，正确的是（）A、药材粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装B、药材粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装C、药材粉碎→过筛→混合→质量检查→分剂量→包装D、药材混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E、药材粉碎→混合→分剂量→过筛→质量检查→包装
考题
单选题颗粒剂的工艺流程是（ ）。A
药材提取—制粒—精制—干燥—整粒—包装B
药材提取—精制—制粒—干燥—整粒—包装C
药材提取—精制—干燥—制粒—整粒—包装D
药材提取—制粒—精制—整粒—干燥—包装E
药材提取—制粒—整粒—干燥—包装
考题
单选题下列关于散剂制备工艺流程的叙述，正确的是（）A
药材粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装B
药材粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装C
药材粉碎→过筛→混合→质量检查→分剂量→包装D
药材混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E
药材粉碎→混合→分剂量→过筛→质量检查→包装
考题
问答题发运中药材包装的规定？
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