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题目内容
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单选题
在护理科研中必须优先考虑 ( )
A
科学和社会利益
B
是否符合医学目的
C
受试者的健康和利益
D
实验者是否具备相应的素质
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
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考题
第 34 题 依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物f临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（ ）A．应该服从于药物临床试验的需要B．必须与对科学和社会利益考虑相一致C．必须高于对科学和社会利益的考虑D．必须等同于对科学和社会利益的考虑E．应该给予一定的保障
考题
药物临床试验过程中（ ）。A．受试者获益高于对科学和社会利益的考虑B．经济效益高于对科学和社会利益的考虑C．科学和社会利益的考虑高于对受试者权益、安全和健康的考虑D．受试者权益、安全和健康高于对科学和社会利益的考虑E．受试者权益、安全和健康、经济效益高于对科学和社会利益的考虑
考题
依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康( )A．应该服从于药物临床试验的需要B．必须与对科学和社会利益考虑相一致C．必须高于对科学和社会利益的考虑D．必须等同于对科学和社会利益的考虑E．应该给予一定的保障
考题
《赫尔辛基宣言>中涉及人类受试者医学研究的伦理准则，下列说法错误的是
A.涉及人的医学研究，应将人类受试者的健康放在优先地位，其次才是科学和社会利益
B.医学研究应遵守的伦理标准是，尊重所有人并保护他们的健康和权利
C.无法律行为能力的受试者不得参与实验研究
D.受试者必须是研究项目的自愿和知情参与者
考题
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要
B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C.必须高于对科学和社会利益的考虑
D.必须等同于对科学和社会利益的考虑
考题
依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康A、应该服从于药物临床试验的需要
B、必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C、必须高于对科学和社会利益的考虑
D、必须等同于对科学和社会利益的考虑
E、应该给予一定的保障
考题
依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康
A.应该服从于药物临床试验的需要
B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C.必须高于对科学和社会利益的考虑
D.必须等同于对科学和社会利益的考虑
E.应该给予一定的保障
考题
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）A应该服从于药物临床试验的需要B必须与对科学和社会利益的考虑相一致C必须高于对科学和社会利益的考虑D必须等同于对科学和社会利益的考虑
考题
对受试者的安全、健康和权益的考虑必须高于对科学和社会利益的考虑，属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则？（）A、知情同意原则B、控制科研风险原则C、损害赔偿原则D、保护隐私原则
考题
单选题被允许使用安慰剂和双盲法进行人体实验时，最应注意解决的问题是（ ）。A
是否有利于医学科研攻关B
是否有利于社会发展进步C
受试者利益是否受损害D
受试者是否知情E
受试者是否同意
考题
单选题临床医学研究应经伦理专家委员会（或上级主管部门）批准,其审查程序中的道德含义是（ ）。A
研究项目是否符合病人健康B
是否符合医学目的C
是否符合受试者利益D
是否符合知情同意E
以上都是
考题
单选题下列关于人体实验医德要求的描述，不正确的是（ ）。A
实验目的纯洁高尚，有利于医学和社会的发展B
受试者利益服从科学利益C
严谨的科学态度D
严格履行受试者知情同意E
充分尊重受试者权利，维护受试者的利益
考题
单选题依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）A
应该服从于药物临床试验的需要B
必须与对科学和社会利益的考虑相一致C
必须高于对科学和社会利益的考虑D
必须等同于对科学和社会利益的考虑
考题
单选题在护理科研中必须优先考虑 ( )A
科学和社会利益B
是否符合医学目的C
受试者的健康和利益D
实验者是否具备相应的素质
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