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单选题
结构复杂且活性与多级结构有关的生化药物含量限度一般以（）表示
A

百分含量

B

效价

C

g/ml

D

g/g

E

g/100ml

参考答案

参考解析
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考题 鉴别生化药物以标准品或对照品做阳性对照的目的是A、消除试剂和试验条件的干扰B、提高生化药物的纯度C、提高生化药物的效价D、消除生化药物的杂质干扰E、分析生化药物的结构
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考题 MR波谱分析的基本原理是A、利用时间飞跃进行MR谱扫描，分析生化物质结构及含量的MR技术B、利用化学位移进行MR谱扫描，分析生化物质结构及含量的MR技术C、利用预置饱和进行MR谱扫描，分析生化物质结构及含量的MR技术D、利用相位对比进行MR谱扫描，分析生化物质结构及含量的MR技术E、利用组织对比增强进行MR谱扫描，分析生化物质结构及含量的MR技术
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考题 生物学测定生化药物的量时，结果以什么表示A．百分含量B．ppmC．稀释度D．ppbE．效价
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考题 血清各补体成分中以C3含量最高,且结构最为复杂() 此题为判断题(对，错)。
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考题 生化药物含量测定的结果表示为A.标示量％B.ppmC.含量％D.ppbE.效价
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考题 关于生化药物特点的叙述错误的是A.分子量较大，且多由单体构成 B.生化药物制备工艺复杂，常含有多种一般杂质 C.生化药物需做安全性检查 D.生物活性多由其多级结构决定 E.大分子的一级结构分析结果有时不能与生物活性一致
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考题 关于药物制剂分析，正确的说法是( )A.附加剂一般不干扰制剂分析 B.要进行制剂常规检查 C.重复原料药的检查项目 D.只检测主药的含量，不检查杂质限度 E.以百分含量表示含量限度
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考题 生化药物分析中，鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照的目的是A:消除试剂和试验条件的干扰 B:测定生化药物的含量（效价） C:分析生化药物的活性 D:消除生化药物的杂质干扰 E:提高生化药物的纯度
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考题 生化药物含量测定的结果表示为A:标示量% B:ppm C:含量% D:ppb E:效价
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考题 鉴别生化药物以标准品或对照品做阳性对照的目的是A.消除生化药物的杂质干扰 B.提高生化药物的纯度 C.消除试剂和试验条件的干扰 D.提高生化药物的效价 E.分析生化药物的结构
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考题 《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比 B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示 C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示 D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示 E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比
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考题 关于药物制剂分析，正确的说法是（）A、重复原料药的检查项目B、只测主药的含量，不检查杂质限度C、以百分含量表示含量限度D、要进行制剂常规检查E、附加剂一般不干扰制剂分析
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考题 海洋活性物质通常结构新颖、生物活性强烈，但含量往往极低，因此，（）是制约海洋药物研究与开发的一个关键因素。
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考题 多级离心泵的特点有（）。A、结构复杂B、轴向推力小C、扬程高D、检修困难
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考题 结构复杂且活性与多级结构有关的生化药物含量测定的方法多是（）A、化学分析法B、物理分析法C、物理化学分析法D、生物学方法E、以上均错
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考题 网站的结构一般归结为（）A、三级结构B、四级结构C、多级结构D、两级结构
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考题 关于药效团的描述哪个是正确的（）A、是与药物活性有关的原子B、是与药物活性有关的官能团C、是产生活性的取代基D、是产生活性的共同的结构E、是能被受体识别和结合的三维结构要素的组合
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考题 药物几何异构对药效的影响中一般表现为反式结构比順式结构（）。A、生物活性小B、生物活性大C、生物活性相等D、与受体的互补性较差E、与受体的活性基团结合较差
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考题 前药的特征有（）。A、原药与修饰结构一般以共价键连接B、前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C、前药应无活性或活性低于原药D、修饰结构应无活性
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考题 单选题生化药物含量测定的结果表示为（　　）。A 标示量%B ppmC 含量%D ppbE 效价
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考题 单选题关于药物制剂分析，正确的说法是（）A 重复原料药的检查项目B 只测主药的含量，不检查杂质限度C 以百分含量表示含量限度D 要进行制剂常规检查E 附加剂一般不干扰制剂分析
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考题 单选题关于药效团的描述哪个是正确的（）A 是与药物活性有关的原子B 是与药物活性有关的官能团C 是产生活性的取代基D 是产生活性的共同的结构E 是能被受体识别和结合的三维结构要素的组合
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考题 单选题网站的结构一般归结为（）A 三级结构B 四级结构C 多级结构D 两级结构
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考题 单选题药物几何异构对药效的影响中一般表现为反式结构比順式结构（）。A 生物活性小B 生物活性大C 生物活性相等D 与受体的互补性较差E 与受体的活性基团结合较差
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考题 多选题前药的特征有（）。A原药与修饰结构一般以共价键连接B前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C前药应无活性或活性低于原药D修饰结构应无活性
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