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单选题
软骨发育不全为常染色体显性遗传病，基因型为HH的个体早期死亡。一对夫妻均为该病患者，希望通过胚胎工程技术辅助生育一个健康的孩子。下列做法错误的是（）
A
首先经超排卵处理后进行体外受精
B
从囊胚中分离细胞，培养后检测基因型
C
根据检测结果筛选基因型为hh的胚胎
D
将胚胎培养至原肠胚期后移植到子宫
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考题
儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
一女性，29岁，患有原发性癫痫疾病。最合理的安排为( )。A、应暂缓结婚B、应限制生育C、可以结婚，但禁止生育D、不能结婚E、不限制生育该病属于( )。A、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、X连锁显性遗传病E、非遗传性疾病
考题
常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
考题
下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，请据图回答：
(1)该遗传病的致病基因在__________染色体上，是__________性遗传。
(2)Ⅱ-5的基因型是__________。
(3)Ⅲ-10可能的基因型是__________，她是杂合体的几率是__________。
(4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚，其子女碍病的几率是__________。
考题
杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A、染色体异常病可通过镜检来诊断，而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。B、苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，如并指、软骨发育不全等，都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病，所以他们都是常染色体病。D、不携带致病基因的个体不会患遗传病。
考题
软骨发育不全为常染色体显性遗传病，基因型为HH的个体早期死亡。一对夫妻均为该病患者，希望通过胚胎工程技术辅助生育一个健康的孩子。下列做法错误的是（）A、首先经超数排卵处理后进行体外受精B、从囊胚中分离细胞，培养后检测基因型C、根据检测结果筛选基因型为hh的胚胎D、将胚胎培养至原肠胚期后移植到子宫
考题
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A、该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子D、该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子
考题
单选题X连锁隐性遗传病（）。A
致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B
女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C
夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D
夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
考题
配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为（ ）|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为（ ）|如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为（ ）A25%B50%C100%D12.5%E6.25%
考题
单选题有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于（）。A
常染色体显性遗传病B
常染色体隐性遗传病C
X染色体上的隐性遗传D
X染色体上的显性遗传病
考题
单选题X连锁显性遗传病（）。A
致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B
女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C
夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D
夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
考题
单选题常染色体隐性遗传病（）。A
致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B
女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C
夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D
夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
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