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单选题
患者女，37岁，右眼视力下降2年。眼科检查：Vod0.4，右眼结膜无充血，角膜中央前基质层可见颗粒状混浊，其母及姐姐均有类似角膜病变，其可能的遗传方式为（）。
A
常染色体显性遗传
B
常染色体隐性遗传
C
性连锁遗传
D
散发
E
以上均可
参考答案
参考解析
解析：
颗粒状角膜营养不良的遗传方式为常染色体显性遗传。
更多 “单选题患者女，37岁，右眼视力下降2年。眼科检查：Vod0.4，右眼结膜无充血，角膜中央前基质层可见颗粒状混浊，其母及姐姐均有类似角膜病变，其可能的遗传方式为（）。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 性连锁遗传D 散发E 以上均可” 相关考题
考题
Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢共济失调,其遗传的方式为
A、常染色体显性遗传B、X性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、X性连锁显性遗传E、遗传方式未定
考题
患者女，37岁，右眼视力下降2年。眼科检查：Vod0.4，右眼结膜无充血，角膜中央前基质层可见颗粒状混浊，其母及姐姐均有类似角膜病变，其可能的遗传方式为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁遗传D、散发E、以上均可
考题
患者女，37岁，右眼视力下降2年。眼科检查：Vos0.4，右眼结膜无充血，角膜中央前基质层可见颗粒状混浊，其母及姐姐均有类似角膜病变，其可能的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁遗传D、散发E、以上均可
考题
单选题Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）A
常染色体显性遗传B
X性连锁隐性遗传C
常染色体隐性遗传D
X性连锁显性遗传E
遗传方式未定
考题
单选题患者女，37岁，右眼视力下降2年。眼科检查：Vos0.4，右眼结膜无充血，角膜中央前基质层可见颗粒状混浊，其母及姐姐均有类似角膜病变，其可能的遗传方式为（）A
常染色体显性遗传B
常染色体隐性遗传C
性连锁遗传D
散发E
以上均可
考题
单选题家族性Alzheimer病为（）A
常染色体显性遗传B
常染色体隐性遗传C
性连锁显性遗传D
性连锁隐性遗传E
遗传方式未定
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